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为什么测序时目的基因片段出现碱基丢失啊 最多的一个少了有10几个碱基 我的cdna模板应该没问题的,请教这是什么原因?要从哪些方面考虑 谢谢啊
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一般丢失掉是在那
2014年07月30日发布人:sunbent
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=2][font=黑体]大家来说说看,自己做实验的时候用的是哪家测序公司?把自己的不满意写上面,省得他们再去害别人了[/font][/size],[size=2]博尚
优点:取样时间长,节假日可以,晚上也可以
不足:取样较慢
2015年02月15日发布人:魔法师A
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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[size=2]急!pcr产物电泳条带单一也比较亮就直接送测序了,可是测序结果回来十分的郁闷,都在起始处很快就中断了,想求助下是否是因为连续的碱基造成了测序中断?如何解决?[/size],[size=2]可以做个逆向测序试一下,然后把两个
2015年01月14日发布人:coolcool
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛]
在园子搜索后,没有看到长基因(大与1000base)最简洁方法,而我现在欧洲实验室里从事这方
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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[color=Purple][size=5][font=楷体_GB2312][b]看过来看过来~~~~~~~snp、测序问题专贴希望大家踊跃提问啦~~~~~~~~~[/b][/font][/size][/color]
[[i] 本帖最后
2011年08月09日发布人:小困