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我最近在做一软胶囊,试了几个囊皮处方,结果崩解时限不到9个月就严重超标了,我们公司其他软胶囊产品也是这个问题,崩解老不合格。急死了,我目前做的软胶囊囊皮主要是明胶、甘油、水、淀粉、柠檬酸、遮光剂。哪位高人有比较好的软胶囊囊皮配方分享一下
2014年03月07日发布人:熊猫
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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以生长50年的一棵普通的树为例,经过研究,每年可生产出价值31250美元的一吨氧气,若每年有3个季度可以进行光合作用,一棵普通的树,平均每天产生氧气约3653克,平均吸收二氧化碳约为5023克/天。,多植树,才是拯救地球的王道,一棵树真是
2011年03月15日发布人:黑夜传说
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我在做槲皮素的标准曲线,出来的槲皮素的峰是分叉的,不知为何,用的是waters的柱子,柱子比较老了。我换了其它柱子没出现这种情况。且用这根waters的柱子跑其它的标准品也没出现这种情况。
分叉现象是:峰到顶以后下来大约十分之一
2009年10月02日发布人:ccf335
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111