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里,然后跟普通试样一样磨。,为什么金属丝非得测金相呢?金相显微镜的分辨率肯定远远不及扫描电镜,通常金相显微镜的最大放大倍率为2000~5000倍,更高放大倍数就会模糊了,所以用金相观察金属丝会有一定的困难。,上边说的不错,用树脂等镶起来,用
2015年05月13日发布人:wawa11
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
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相分析。
如果第二相组织含有纳米结构组织,最好用TEM进行表征!
当然金相显微镜有时候也可以进行粗糙的组织观察!,简单直观的方法 可以电镜扫描(正面 剖面)
极化曲线也可,电镜扫描也只能说明缓蚀作用是金属表面有一层膜,具体是不是
2016年01月25日发布人:zouyou
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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样品为镍基合金,基体元素为:镍、钼、铬、铁。
经过了1000℃ 下恒温6h的热处理
腐蚀液为: 硫酸铜+酒精+盐酸
腐蚀完了后在金相显微镜下观察到清晰的晶界,然后用SEM看了下,晶界也很明显,但是有一个问题就是表面有的区域比较光滑
2015年03月24日发布人:小妖精@
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年09月24日发布人:小妖精@
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年03月10日发布人:rrra6
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在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相,基体相为白色,第二相为黑色,但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到,而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀,能看很清楚,可以尝试下
2015年12月21日发布人:rrra6
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析。
如果第二相组织含有纳米结构组织,最好用TEM进行表征!
当然金相显微镜有时候也可以进行粗糙的组织观察!,能说得详细些么?谢谢了!,求各种实验设备对凝固组织的表征方面?具体点的,谢谢了!,看多大的样品了,工厂里铸态主要就是低倍看偏析情况
2016年01月25日发布人:yazi