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如题,请用过的同行提供些建议,准备新买台,自己先顶一下,用过的老师们请出出声啊,布鲁克的还可以,每个公司都有自己特色,布鲁克不错的,他们功率上有一招。还有二维面探。帕纳克有超能探测器,理学的在功率上也不错,不过理学售后服务的人手不够,能够
2015年03月03日发布人:vbnm
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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看到别人的文章图片上的纳米阵列都是一排一排的很整齐,有用扫描电镜或者透射电镜做的,纳米线整齐排列。我想问的是,我们去做扫描或者透射的时候,都是自己制样,把样品磨成粉末,然后再用溶剂溶解滴在铜网上去的,这样即使是阵列的也被磨后变成单根的了啊
2015年07月10日发布人:efp
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我也说说帕纳科的事:
2013年8月,湖北三新硅业赠送我们一台X荧光光谱仪,按照帕纳科的要求,仪器是搬运、安装全是帕纳科公司实施的,第一次安装时,工程师发现电源有问题,让我们跟苏州镒科电源联系,尽快维修电源。跟镒科电源联系后电源厂家
2014年11月27日发布人:adg
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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有几个问题想向大家请教。先多谢了!
1. 当用CVD方法合成纳米线时,如果在基底上已经预先镀了一层金膜了,但是实验结束后发现基底被一层薄膜覆盖,并且此薄膜很容易脱落(而露出光洁的基底表面)。这是什么原因呢?不是没有Au
2011年08月25日发布人:No.1