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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2014年12月11日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black]
1. 细胞爬片可以用 含 叠氮钠PBS液保存.但不知道具体浓度,请告知.多谢!!
加在液体中作为防腐剂的叠氮钠浓度一般为0.04--0.08%。但是我建议对于细胞爬片,还是尽量快的进行
2012年04月26日发布人:一叶
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[size=2]FPD 的滤光片方向问题
FPD的滤光片如果反向放置,结果会怎么样? 实验中常发现,滤光片反向,对检测器灵敏度影响有限。那么滤光片的方向指定由什么意义呢?
我们都知道气相色谱仪的FPD检测原理:含S或者P原子的待测物质
2015年03月28日发布人:zhezhe
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2015年01月31日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black][b]我从河南郑州玻璃仪器厂买的13mm的圆形载玻片,泡酸24h,水洗,多聚赖氨酸中泡1下,想自然凉干,等了好几天,就是不愿干,放在培养皿中,包以白布,高压15磅,20分,用时见片与片粘在1块的
2012年11月08日发布人:bamboo16
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HATR
平板上面的 ZnSe 45°系列 ZnSe窗片。[/size],[size=2]出图吧,可以按图加工的。[/size],[size=2]不会画图,等下用游标卡尺量一下。[/size],[size=2]厚度:2.51~2.52 mm
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰
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[size=2][color=Black]
本文摘自华北煤炭医学院05级病理学与病理生理学徐洪硕士论文
Skp2-siRNA对Eca-109食管癌细胞系增殖的影响
3.1.4 细胞爬片方法的改良
1)取1000µl
2012年02月11日发布人:yysr238
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting