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问题?共聚焦可以用来干些什么?有问题的也可以借这个平台在此发问。期待各位的热情参与[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体][b]
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肿瘤
荧光显微镜成像为基础,加装了激光扫描装置, 计算机进行图像处理, 使用紫外或可见光激发荧光探针,采用光源针孔与检测针孔共轭聚
2013年04月11日发布人:#甜#
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7725i进样阀冲洗时,与冲洗白头相接触的塑料针孔是不是就是:针孔导管(RHE-7125-008)
我们的好几个进样阀,都因他们冲洗时不注意,都给压扁了,冲洗时漏液。
因此想买几个这样的配件,但不
2015年05月22日发布人:阿福
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可疑的漏气部位来检查。,楼主说说怎么方法流程
用丙酮比较方便吧
不知道用二氧化碳如何操作呀?,正压的检漏用氦气检漏仪啊!,把二氧化碳的压缩钢瓶减压后在较小气流的CO2气吹到MS的传输线的毛细管接口,放空阀的附近,真空腔板的垫圈一周,以及进样口等地方,用手动调谐设置44离子是否明显增加,而确定较小的泄漏点。另外不知道,用口吹气(
2010年12月23日发布人:ccf335
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ICP光谱议中等离子体焰的形成过程及原理?,ICP英文翻译过来是电感耦合等离子体,顾名思义,在炬管的切向方向引入高速氩气,氩气在炬管的外层形成高速旋流,通过类似真空检漏仪的装置产生的高频电火花使氩气电离出少量电子,形成一个沿炬管切线方向的
2009年02月02日发布人:神仙姐姐
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Jobin Yvon公司的专门的液体测量用拐角镜头,带凹面反射镜可以增强信号3倍。也无需担心挥发问题。[/size],[size=2]您用有针孔共
2015年03月21日发布人:ujne
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呀?,避开荧光一般都用NIR,所以有这种近红外激光的机器就行了,我也没用过,但是我觉得可以,可以测试,避开发荧光的波段选择合适的激发波长即可。如果所使用的仪器有连续可调共焦针孔这种设计的话,也可以通过减少针孔的直径来一定程度上抑制荧光。当然
2015年10月16日发布人:dadaai
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这种近红外激光的机器就行了,我也没用过,但是我觉得可以[/size],[size=2]可以测试,避开发荧光的波段选择合适的激发波长即可。如果所使用的仪器有连续可调共焦针孔这种设计的话,也可以通过减少针孔的直径来一定程度上抑制荧光。当然,最好
2014年09月09日发布人:zbboom
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影响。要不然我还得提前半小时来
2.有人说用之前用水打湿就行,不用浸泡,这样可行吗??
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]感觉不能用了。滤膜一般是0.22微米,或者0.45微米,针孔
2012年05月14日发布人:小螺号
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溶液,视细胞瓶的大小加入体积为0.5ml或更多,以使充分浸润;
• 一般消化时间约为1至3分钟,肉眼观察瓶壁半透明的细胞层,当见到出现细针孔空隙时,弃去胰酶溶液,并加入适量的细胞培养液终止消化;
• 视实验要求分入多瓶继续培养,一般为一传二到一传四的比例。
这里,胰酶消化的程度是一个
2012年06月19日发布人:小野花
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呀?,避开荧光一般都用NIR,所以有这种近红外激光的机器就行了,我也没用过,但是我觉得可以,可以测试,避开发荧光的波段选择合适的激发波长即可。如果所使用的仪器有连续可调共焦针孔这种设计的话,也可以通过减少针孔的直径来一定程度上抑制荧光。当然
2015年10月26日发布人:n111