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对于溶解性不好的卟啉类化合物,索氏提取是个不错的选择,用有机溶剂把杂质全提掉,剩下的就是你的产品了,用丙酸作溶剂,吡洛新蒸,黑色的东西不是卟啉,卟啉是紫色的,用二氯甲烷做溶剂,出现两个,柱子也过了,下不来,羟基和羧基的都能过下来,就是硝基
2014年03月16日发布人:adg
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有一原料药需要测钌元素的含量,不知道有没有版友做过这个检测?如有,请不吝赐教,谢谢!,这个元素怕是没有好多人分析过。,这个还真没做过,估计得ICPMS来测,是啊,都查不到相关的资料参考。,现在考虑用原子吸收来做,已经在申购钌灯了。,我今天
2016年01月24日发布人:happydream
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请教高手,我想证明我的有机物与金属离子是几配位的,看到文献有用质谱表征的,可是我问了测试质谱的老师,他说有金属离子不能测,请教高手帮忙。,共同期待高手!,有的质谱仪在测定某些金属有机配合物的质谱时有些应用,但是普通的质谱仪只能进行常规分析
2014年07月11日发布人:adg
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我现在有的是锌卟啉,现在想将卟啉中间的金属换成其他的金属!请问,用浓盐酸搅拌脱锌,能想成氢卟啉吗?锌卟啉上接有丙炔基(甲基在最外侧,炔键与卟啉直接相连)。,可以的,无机酸脱金属很成熟,最好是用紫外不断的观察下,确保全部脱金属,全部脱了
2014年05月15日发布人:jiankufanhan
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2016年04月02日发布人:qinqinai
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,但是有加N2保护。结果还是一样的,没有固体生成。
所以谁做过的话,能不能指教一下我呢?成功之后会感谢你的!!,三氯化钌,文献上写的三氯化钌吗,我见过二氯的,三氯的还真没做过。,确实是写的水和三氯化钌啊,查一查OS,也许上面有制备此络合物的方法
2014年05月24日发布人:adg
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会
2014年05月31日发布人:iop
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2015年03月14日发布人:p1900
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我现在有的是锌卟啉,现在想将卟啉中间的金属换成其他的金属!请问,用浓盐酸搅拌脱锌,能想成氢卟啉吗?锌卟啉上接有丙炔基(甲基在最外侧,炔键与卟啉直接相连)。,可以的,无机酸脱金属很成熟,最好是用紫外不断的观察下,确保全部脱金属,全部脱了
2014年03月17日发布人:jiankufanhan
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我合成的是多吡啶的钌配合物,环比较多
紫外吸收320nm处的峰怎么解释呢
本人非有机专业,对这些很外行,好心的朋友们帮帮忙啊~~~,稠环在300多有最大吸收很正常吧,(1)若化合物在300nm以上有高强吸收,其共轭生色团在5个以上,若
2009年11月16日发布人:奶苶