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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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可滤态铁,要求是先过滤再加酸
总铁是采样以后加酸
HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2
所以,地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁,@xuezi6473 @老兵,地表水铁分析是可溶性铁,采样时要先过0.45um膜,然后再
2016年03月02日发布人:momom
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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有石化行业做分析的朋友,你们厂减压塔回流水里的铁离子分析,磺基水杨酸和邻菲萝啉分光光度发,到底采用那种方法好,更准确?,一般采用邻菲罗啉光度法 个人经验 仅供参考,磺基水杨酸测定范围:0--2mg/L,邻菲萝啉分光光度法高含量测定范围
2013年05月10日发布人:娜爷~
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan
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前些天选电镜和能谱仪。
Oxford/EDAX/Bruker三家都推SDD电制冷,最后发现能谱仪厂家的销售人员都是骗子。
Oxford的分辨率明明133eV,非说是129eV,为什么你们牛津英国总部都不知道?
EDAX的硬件
2009年10月28日发布人:sjy