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现象?,我认为可能是样品处理过程中的问题,样品需要用酸性水溶解,以便于三价铁从胶态转化成离子态,然后再用还原剂完全还原。估计是开始的酸度不够,由于三价铁慢慢被还原导致吸光度的变化,下次将样品加入足够的盐酸进行酸化后再加入还原剂,然后再调节pH
2013年05月11日发布人:冰@舟
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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最近做原子吸收测定瓜尔胶中的铁离子含量,预处理方法为干法灰化法。
具体过程是:
称取2g瓜尔胶样品于石英,通常干法灰化要先滴加几滴浓硫酸在电炉上加热碳化,然后放到马弗炉中进行灰化。,从你的过程和现象来看,第一 你的温度太高
2015年04月01日发布人:青青子衿
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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从一侧用移液器慢慢加入水,发现加水测始终有凹陷,其他地方倒是蛮齐的。这种情况下 对实验有没有影响?还是一条直线都要加,这样操作容易出现很多小凹痕没有办法保证齐平,敢问大神们分离胶用水封分离胶
2015年11月18日发布人:free
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[size=2][color=Black]制SDS-PAGE胶时,分离胶,夹层胶,浓缩胶的浓度分别是16.5%,10%,4%,做了多次实验,分离胶和夹层胶都能凝固,就浓缩胶经常不凝,是怎么回事啊?[/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:veiwu
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求解惑,比如溶剂是水,卡拉胶的凝胶化就是卡拉胶的增稠过程吗?两者之间的关系是什么样子的?,我的理解是,其实凝胶和增稠是两个概念,凝胶化就是高分子化合物在某一个条件下发生相互交联,导致粘度增大的现象。凝胶化的最终是形成胶体物质。凝胶化可以
2023年09月16日发布人:小米粒