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XRD精修的时候遇到了些困难,具体情况是这样的,我做的是压电陶瓷,基底是BiFeO3和BaTiO3的固溶体,为单相,摩尔比0.725:0.275,但是固溶体依然保持BiFeO3的三方R3c对称性,用铁酸铋的cif精修可以达到比较好的结果
2015年06月05日发布人:jiankufanhan
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XRD精修的时候遇到了些困难,具体情况是这样的,我做的是压电陶瓷,基底是BiFeO3和BaTiO3的固溶体,为单相,摩尔比0.725:0.275,但是固溶体依然保持BiFeO3的三方R3c对称性,用铁酸铋的cif精修可以达到比较好的结果
2015年11月07日发布人:风往尘香
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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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有石化行业做分析的朋友,你们厂减压塔回流水里的铁离子分析,磺基水杨酸和邻菲萝啉分光光度发,到底采用那种方法好,更准确?,一般采用邻菲罗啉光度法 个人经验 仅供参考,磺基水杨酸测定范围:0--2mg/L,邻菲萝啉分光光度法高含量测定范围
2013年05月10日发布人:娜爷~
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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我有一个固体粉末状的硫酸烧渣,要把它做成液体状再做ICP检测,现在想问一下如何处理才能把各元素尽量溶解在液体样中?(主要想测元素为铁、铜、锌、铅、镉、砷、铋等),加试剂硝盐混酸或硝酸:双氧水(5:2),微波消解,ICP测量少量的元素比较好
2015年03月16日发布人:未完~待续
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各位大虾,本人日前在做锡化学分析方法中铋量测试波长扫描时,发现波长扫描图谱未出现国标中的460nm吸收峰,图如下:
[attach]5178[/attach]
未能分析处原因所在,请指教
GB3260T-3-2000 锡
2010年07月21日发布人:dadakgkg