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我目前在做活性炭吸附铅离子的试验,在火焰原吸测定前需使水样澄清,由于活性炭密度小,采用离心的方法(3500r离心20min)无法得到澄清水样,采用滤纸过滤后又发现滤纸对铅离子有很强的吸附,首先,原子吸收测定溶液中的重金属,一般情况下,溶液
2013年04月23日发布人:grace!
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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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大家好,
我现在正在做一个注射液,发现活性炭对主药的吸附量特别多,即使是用0.05%的浓度吸附15min,都能将主药吸附掉一半,请问各位前辈,有什么方法可以减少活性炭对主药的吸附呢?
感激不尽啊~,个人认为不一定非得脱炭来控制
2014年03月04日发布人:small2011
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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各位同道好!
对活性炭的一些问题很好奇,请各位高手指点:
注射剂一次脱炭与多次脱炭效果上有什么不同嘛?
活性炭吸附效果与温度等外部因素有什么关系?
谢谢各位的指点!,楼上的那个同志,,首先要说的是活性炭一般
2014年01月19日发布人:小红
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各位大师请教学生在做土壤中的铅时,样品空白测得值为负值,样品测得值也为负值,只是样品空白负值大些为-50ug/L,样品值为-20ug/L,计算结果为正值,不知合理吗?做的方法为国标法。请教! 另外,在做大米中的铅,样品空白测得值为5ug
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱,所带的标品也高得离谱。
每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常, 铅做来
2012年03月01日发布人:z82731604
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请问,用活性炭作载体的时候,这个蒸汽活化和酸洗是什么意思呢?,就是用硝酸处理浸泡:) :),蒸气活化一般就是指。。。。。。。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理就是指找酸来浸渍,为了改变其孔隙结构,以及改变其表面官能团。,蒸气活化一般都为水
2015年08月30日发布人:兔子
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[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖