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什么电流效率、法拉第效率什么的,换算成产物的量估计都在微摩尔级别的,这个太少了,误差也很大吧,
大家做的情况怎么样啊??[/size],[size=2]我现在在做CO2 在铜电极表面的还原反应,试过各种铜催化剂,但是检测不到CH4 或者
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black][font=黑体]做完反应跑了一晚上,早上发现半夜堵了。40-60目负载铜催化剂。
昨天做还原跑了8个小时也没堵上啊。可能由于催化剂的支撑架上石英棉没有塞好,催化剂漏了。我发现催化剂还原之后
2016年01月17日发布人:叶姿
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[size=2][color=Black]我在实验室用共沉淀法制备了铜锌铝催化剂,转化率和选择性都不错,寿命试验也做了2000h,现在要做催化剂中试,由于没有这方面的经验,有几个问题想请教一下大家:1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大
2016年03月17日发布人:浆果儿cc
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[size=2][font=黑体]我的铜基催化剂本来扫出来的LMM谱图在550-600ev之间,按照论坛里的一个帖子提示我将550-600 eV结合能转化成俄歇电子动能,即1486.6-BE,这样就转换到900-930 eV 俄歇谱电子
2016年01月15日发布人:碧空子
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我单位的仪器在系统检查以及检漏均能正常通过,但是分析过程中出现“分析气流中途限流”报警,下端气流跌至7-8个PSI,此现象是阻塞还是漏气?
我检查了炉头过滤网、过滤器均无问题,明日打算把还原铜,催化剂更换再试。
请高手指教!,直接找
2015年04月28日发布人:龙泉
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有机物分解,除硫酸钾外,也可以加入硫酸钠、氯化钾等盐类类提高沸点,但效果不如硫酸钾。硫酸铜起催化剂的作用。凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多,除硫酸铜外,还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等,但考虑到效果、价格及环境污染等多种因素
2013年05月08日发布人:花花
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各位大神们,谁做过溴苯和苯酚在铜纳米催化剂下合成二苯醚的反应,生成的二苯醚不应该是无色吗?为什么我的是黑棕色?求解释,没有保护好,有空气进去生成了溴,溴溶在二苯醚中形成了黑棕色溶液。,要在氮气保护条件下做比
2014年03月11日发布人:vbnm
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硫酸铜(催化剂),3克硫酸钾,20ML浓硫酸,注意控制火力,小心加热,特别是有泡沫黑乎乎炭化的时候,保持液体微沸就行了,不要让泡沫冲出瓶口,注意转动凯氏烧瓶,好让冷凝的硫酸将附在瓶壁上的固体洗下,一般二到三个小时后溶液呈蓝绿色澄清透明,再继续
2009年05月22日发布人:sseia42
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[size=2]我做的铜锌铝催化剂大孔径的孔占比少,
什么因素对孔径影响较大?温度/pH/沉淀时间?还是其它的
[/size],[size=2]应该会有水滑石前驱体形成,有堆积大孔!可以参考:
Journal
2016年02月19日发布人:u234
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我的聚合物是甲基丙烯酸类的,之前加硝酸加热到90℃消解的,溶液变澄清了之后加水又变浑浊,后来试的王水,消解的过程中就一直有白色不容物,不知道是不是我的聚合物没有被消解掉,我的聚合物是通过ATRP聚合得到的,其中一价铜是作为催化剂
2014年11月26日发布人:nmn