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[size=2][color=Black]我在实验室用共沉淀法制备了铜锌铝催化剂,转化率和选择性都不错,寿命试验也做了2000h,现在要做催化剂中试,由于没有这方面的经验,有几个问题想请教一下大家:1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大
2016年03月17日发布人:浆果儿cc
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[size=2]如题,大家说说,催化哪个方向最好?电催化、均相催化、光催化或传统多相催化?
多相催化我感觉不是很好发文章,一般最好能发J.C就不容易了,而且工作量很大,要想发J.A.C.S或德国应化级别的文章更是难上加难,但是可能和工业
2016年02月17日发布人:碧空子
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~
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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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什么电流效率、法拉第效率什么的,换算成产物的量估计都在微摩尔级别的,这个太少了,误差也很大吧,
大家做的情况怎么样啊??[/size],[size=2]我现在在做CO2 在铜电极表面的还原反应,试过各种铜催化剂,但是检测不到CH4 或者
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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为什么锂电池都用铝和铜做集流体,他们在正负极的位置可以互换吗,请高手指教,一般情况下正极用Al,负极用Cu。因为铝在低电位下会嵌锂,不宜做负极集流体;铜在高电位下会氧化,不宜做正极集流体,但铝表面有钝化层,因此可以作为正极集流体。,铝与
2015年10月18日发布人:差不多先生
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小弟现在手上有个化合物,有一个酮羰基和一个酯基(乙酯),现想要用羟胺将酮羰基转变为肟,酯基不反应,在怎样的条件下才能实现,谢谢!,你试过哪些条件了呢?,把你用过的条件说说啊,碳酸钠做碱,盐酸羟胺,乙醇水混合溶剂.,超声波对该类反应有很好的
2014年05月29日发布人:adg
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010