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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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论道稳定株筛选,这个里面学问很大,不是一言两语能说的清楚的,我大概筛过几十种细胞的稳定株,算是有些小经验,有空我可以开个专题,和大家分享一下,如何用不同的载体去筛选稳定株,不同的细胞又要注意什么,现在又有什么新技术可以做稳定株筛选,使用稳定株筛选做实验,要设计哪些对照。
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2012年03月15日发布人:hot_hot_hot
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免疫共沉淀的假阳性是怎么产生的?
各位大侠,假阳性是在哪一步产生的阿?
急用!
谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
还有就是谁有免疫
2014年07月05日发布人:wanglaoshi
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:关于荧光定量PCR的假阳性问题(探针法) [转自 丁香园论坛]
用荧光定量PCR检测一个基因,用的探针法。现在有两个问题:
1. 我的无
2011年08月19日发布人:小荷尖尖
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转载
本人做高温菌的,将氨苄抗性平板(已涂板)于55度培养4天,请问,这样氨苄会失活吗?后来长出了菌,但是提不到质粒,是假阳性吗?会不会因为氨苄失活了然后就假阳性了?麻烦有经验的大神帮帮忙,嗯,我们是做普通克隆的,一般平板在培养箱里面放
2013年08月31日发布人:美丽婷婷
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各位大侠:
目前我在做纯植物香精,精油中的邻苯的检测,纯植物香精为纯液体,不溶于水,易溶于乙腈,甲醇及正已烷,现在是原样加标测定,但DMP易成假阳性。想偿试提取,单位无GPC,萃取耗时长不太可行,想稀释,由于含量最高
2011年08月23日发布人:ees人生无奈
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[size=2]用荧光定量PCR检测一个基因,用的探针法。现在有两个问题:
1. 我的无模板对照总是出现曲线,在10-30循环,没有固定的位置。起初以为是污染,可更换了新的水、dNTP、探针等,基本都换了新的,还换了加样的地点,换了加样的枪,仍然出现,没有什么区别。不知道为什么?
2. 用或不用
2016年04月08日发布人:any333
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放假了,大家的仪器怎么保护的?,我们就是断气、断电,然后盖上一层不知道什么质地的布子,防尘!,仪器也放假呗,和平时周末一样,断气断电就可以了。,关机了除非你加班,有没有盖防尘布的?,我们的房间是一直门窗紧闭的,气体用管子通到外面,所以没有用防尘布。,让你的仪器也好好休息一下吧,不停机,气体流量调到
2011年05月24日发布人:新手上路
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[size=2][font=黑体] 各位老师,最近检测的一个食用油DBP含量超标,后来想确定一下,送到出入境比对了下,结果是未检出。我很纳闷。
我把两桶油都做了平行,一共做了六个平行,基本上都在0.3mg/kg以上,是超标的。空白试验DBP含量均低于0.05mg/kg,方法检出限为
2015年06月10日发布人:捆绑
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一个项目是加活性炭脱色的,前段时间活性炭用量少,脱色效果也好,最近脱色效果不好了,我活性炭就加多了,可是水的颜色却越来越深,没加之前是谈红色的,加了之后脱不了色反而变深红色了。我怀疑是不是活性炭是假的?还是其他别的原因?请各位指点指点
2016年04月30日发布人:大球球