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[size=2]之前都是用铬酸清洗,但工程师说最好不用铬酸,但用有机溶剂洗不干净啊!!!!因为是做合成分析,所以衬管很容易脏,不可能换新的~~~[/size],[size=2]太脏了的话,用铬酸也是没办法的。
当然,的确铬酸用多了
2015年01月06日发布人:实验军团
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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。,变绿是因为铬被还原为低价态了
绿色是三价铬的颜色,铬酸洗液如果加热温度过高过长,也会缓慢分析出氧气和绿色的三价铬的,另一个原因可能是凡士林之类的还原性物质还原了重铬酸,部分变成三价铬。,变绿色正常,如变深红就要更换了,重铬酸钾为橙红色三斜晶体或针状
2011年02月22日发布人:tiffany199
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!,个人认为实验室玻璃器皿的清洗要根据试验要求和目的进行。
你主要用原吸测定铁、硅、钠、钙等,清洗的目的是为了防止铁、硅、钠、钙等元素的析出而影响样品的准确性。如果样品前处理彻底,那容量瓶只需要先用自来水冲洗,再用硝酸(或铬酸
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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357.9nm,不知有没有版友试过其他波长,是不是会减少干扰?
太困惑了,急求解答。多谢各位!,电子纯级应该没有问题,可能是器皿有问题,你怎么确定是酸含铬?用分光法验证下是不是酸含铬吧。正常的硝酸都不会这样啊,如果是酸含这么高的铬,那酸也是不合格产品吧?,广东西
2014年08月06日发布人:shuishui
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最近实验室来了批多环芳烃样品,前处理用到的所有玻璃用品(烧杯,分液漏斗,旋蒸瓶,刻度试管……)按规定都要用铬酸浸泡四个小时后清洗。于是组长让我配些铬酸洗液。然后我称了40g重铬酸钾倒了80ml蒸馏水然后加热到快沸腾,用玻璃棒搅拌着慢慢
2015年03月14日发布人:哦买噶
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泡,应该就能排出来了。,应该是用大点的流量把气泡敢出去在用的,你用劲甩甩,我们的也好这样
凡士林出来了,用铬酸泡泡。,有塑胶导管的是碱式滴定管吧,碱式滴定管下端是一个橡胶管,橡胶管内有一个玻璃珠,排空气时将橡胶软管斜上挤动玻璃珠排液来排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801
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这种材料能用铬酸液浸泡么?[/size],可以的,再用水冲,超生清洗,[size=2]
我用酸跑过离心管,枪头还没泡过, 我觉得还是先洗干净了再泡酸好一点吧?然后再洗 个人意见哦!
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2014年09月02日发布人:101010
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微量比色皿怎么清洗?最近做紫外发现比色皿的窗口很脏,自己用好几种方法清洗都不行,大家有什么绝招啊?谢谢了!!!,过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中浸泡半小时,然后用纯水冲洗。
现在的比色皿大半是粘接的,用铬酸和超声洗,容易散架。,用洗液浸泡,再用水冲洗干净。,用铬酸浸泡 半小时 用清水清洗 效果很好,超声清洗仪,超声,时间长些,温度高些
2009年12月02日发布人:woaifou