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3厘米的比色皿,10微克点的吸光度应在0.43~0.47Abs之间,标液和显色剂都可能有问题;或许用水的pH不对,偏酸。,那没关系,做个回收率试验,符合要求就可以,一切OK,六价铬的测定,一般都运用波长540mm,3cm比色皿进行测定。,还有仪器的问题,最好用高浓度
2016年04月30日发布人:ayanyang
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用mos级或电子级的。国产硝酸生产工艺不过关啊……,我们用的是国药的优级纯硝酸,这个酸咋样啊,问题是现在做空白时,空白太高了,这样的话好像做1ppb不太好了额 ,您那边是根据gb/t5009.123来配曲线吗,您那边空白在大概在多少啊,空烧石墨管基本是零了,对于其他元素(比如:铅镉)好像空白都好低,有时基本没有,为啥到做铬的时
2015年08月24日发布人:ass
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2014年09月18日发布人:nmn
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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希望懂行的老师讲解一下,现在酸的纯度本来就是个问题,也许同一批次都都不同,所以只是以分析纯优级纯来界定也是不一定的!!!,优级酸的指标里没有铬这个指标,所以有些批次的酸会很高。
我以前用过一批优级酸,铬的本底比分析纯的还高,而且
2015年03月25日发布人:adg
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滤、浓缩后,加浓盐酸除氮化物,再经浓缩结晶、磨碎而得产品。从乙醇溶液中可结晶出无水氯金酸(三氯化金)。
用途 可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金,印刷电路板、电子接插件及其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析试剂,专用于铷、铯的微量分析
2010年01月04日发布人:heitingting
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铬客户要求
2011年10月26日发布人:xiaoxiao08123
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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原子吸收做钙是加入铯和镧作用是什么,镧是作为释放剂的作用 ,銫作为消电离剂,做为释放剂。,这跟测钠时加铯盐作用是相同的吧。,做掩蔽剂,消除干扰,一个是抑制电离剂,一个是释放剂,分析钙只加硝酸镧,硝酸铯是钾、钠使用的,原理不一样,六楼老师是正确的,测钙还需要加铯吗?,增加灵敏度,原子吸收做钙是加入镧的作用是电离剂抑制。,原子吸收做钙是加入镧的作用是释放剂。
2015年04月27日发布人:vbnm