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各位朋友,本人最近做了一个多月的AFLP,结果银染条带都是很淡,我换了很多方法(包括酶切方法、T4连接方法、pcr反应程序等等),可是银染结果依然很淡,淡的看不见条带,求高手指点!(我看网上很多说银染
2015年03月11日发布人:nvdabing
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在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/color][/size
2013年07月20日发布人:PCR
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GB/T 3884.2-2012标准在2013年10月发布实施了,大家都在做新方法确认了三。我们对标准原文引述如下:“2.2.7 银标准贮存溶液:称取 0.1000g纯银于200ml烧杯中,加20ml硝酸,加热溶解冷却至室温,移入
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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请问大家,用胶体考染后的胶还可银染吗?我以前用普通考染R250染色后,用银染后,图像很清楚,可是今天用胶体考染后的胶再用银染后,蛋白很难显色,而且染出的蛋白点很少,比考染的点
2014年02月19日发布人:9900
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/b][/color
2013年11月11日发布人:3648755
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月05日发布人:冰激凌