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链小分子RNA,一般来源于染色体的非编码区域,由大约70 nt大小的可形成发夹结构的前体加工而来,它通过与其目标mRNA分子的3 端非编码区域(3-untranslated region,3 UTR)互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。
在miRNA公共数据库miRBase ([url]http://www.mirbase.org/[/url])中已经
2011年10月07日发布人:avi317
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杂合链中的RNA?[/size],[size=2]
m-mlv比AMV好[/size],[size=2]
m-mlv是mutation过的MLV,RNase H活性弱。AMV不适合太长的片段,RNase H活性强。[/size
2015年03月11日发布人:小游abc
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直接进行下一步pcr,你的两条引物中,必定有一条会去结合1st strand.[/size],[size=2]
应该是单链吧,因为逆转录酶具有RNAaseH的活性,可以水解cDNA中的RNA链。[/size],[size=2]
前几天
2016年01月07日发布人:王薇薇安
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请各位指点:由RNA逆转录得到的cDNA是双链还是单链?具体结构是什么[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
cDNA以双链的
2014年04月21日发布人:hyuu
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Gibco分装的M-MLV,说明书不是很全,我一股脑全加在一块,PCR也能出来结果,可是没有Promega的条带亮。 [/size],[size=4][color=Sienna]那原因我想是使卷曲的RNA链展开,便于引物结合上去,这样做是有道
2011年09月20日发布人:DDD
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[font=宋体][color=DarkOliveGreen][size=4]RT-PCR成败的关键首先在于RNA模板的制备
以问者的口气
应该是做RNA病毒基因的RT-PCR
本人三年前做过一个正链RNA病毒全基因组分段扩增
2011年08月22日发布人:格格巫
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基因mRNA的3'UTR全长(无poly A尾)2800对bp,太长了,能不能不用全长克隆到荧光素酶报告载体上?
4、还有共转染miRNA,要合成miRNA。我想知道是合成miRNA成熟体序列及其互补链序列,然后复性形成双链RNA然后
2015年01月29日发布人:fangxiang
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mRNA编码区同源的双链RNA时,藉由胞内形成的RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)的酶切效果,使得内源mRNA发生降解而导致基因表达沉默。与其它基因沉默现象(如TGS,PTGS)不同
2017年05月25日发布人:932819102
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][font=仿宋_GB2312]你设计引物的目的是什么? [/font][/color][/size],[size=4]cdna是RNA转录的单链DNA,不存在内含子的问题。如果你想做RT-PCR可以不考虑内含子。 [/size
2011年09月24日发布人:生物迷
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突然想到这个问题,否则从何而知以第一链为摸板扩增时一旦没有产物,是第一链摸板的问题,还是PCR体系的问题:
因为总RNA里的mRNA成分很少,那么反转录出来的就更少了,我用的是promega的盒子。昨天自己想了两个
2015年11月10日发布人:969