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多做了么?
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[size=2]都做了…呜呜做不出呀[/size],[size=2]指示菌浓度太高了,你看看你的图上,好象是有圈的[/size],[size=2]看你这个结果是没有抑菌效果的,不知道你需要什么样的帮助。你确定你测试的东西有抗菌活性么?可以用个抗生素稀释后作为阳性对照,如果实在不放心。
[/size],[size=2]没有抑
2016年02月17日发布人:bananapeople
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。诱导过夜后,破菌上清、沉淀均没有目的蛋白
上述4个时间点的取样体积相同,破菌操作相同,上样量(体积)相同。
见下图
同室的博士提出下面的观点:虽然在表达过程中加有抗生素,但是表达菌中有些菌是不含带目的基因的质粒,到最后这种不含质粒的菌
2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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[size=2][color=Black]
求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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52kd 左右,那怎么才能去除重轻链的影响呢?要是跑非还原胶重轻链应该多大分子量呢?那怎么处理IP后的样本,保证我的蛋白分开,重轻链有不解聚呢?可能么?谢谢![/size][/color],[size=2][color=Black]如果跑非
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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我做农残 液相检测 除虫脲灭幼脲分不开 保留时间完全一样 大家有做过这方面的吗,那就换流动相试试,灭幼脲不太好做,回收率不好。,我们也是这情况:灭幼脲不太好做,回收率不好。,楼主不先说说你所用方法的色谱条件吗,是标准方法还是自己建立的
2011年08月27日发布人:面试太难
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2016年03月26日发布人:妮子@