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我 现在要分析一个样品里锂的残留量,用原子吸收做,请问该怎么做,如何定线性范围。,首先原子吸收一般测的数量级是ppm,你可先以较小系列浓度做个标曲,试测一下你的样品,如在线性外,你就稀释样品;如在线性以下,你就有目的的再重配标曲啦。但愿对
2012年03月22日发布人:zlh0604
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含量,胶量等参数,增加烘烤的工序……不然使浆料粘稠甚至成冻。
最后使用的时候,应该析锂的可能性不大(析锂主要还是跟负极余量设计有关吧),倒是库伦效率会降低,循环性能也会有所下降,单对电池来说是有害的。,三元材料中游离出来的锂
2015年05月05日发布人:疲惫黑眼圈
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制成0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?,高锰酸钾在热水、沸水中易分解失效,故配制水一定要是普通凉水,且随配随用,密封阴凉保存,忌配
2011年05月29日发布人:wangyu66ok
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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本人在实验中遇到一个问题,在用POROS A 20测定抗体表达量的时候,平衡缓冲液用PBS,洗脱缓冲液用ph2.5的柠檬酸缓冲液,有没有虫友做过类似的实验,1)在制作标准曲线时,由于两者缓冲液不一致,导致基线不一致
2015年09月08日发布人:jkobn