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锌的。
可以用碘量法连续滴定铜、锌,镍不干扰。也不需沉淀分离:酸溶解,加脲加热分解低价氮氧化物。调PH到3左右,加NH4HF,按碘量法滴定铜,反应完毕,过滤去CuSCN沉淀,洗涤干净,合并溶液,加过量铁氰化钾,溶液中原已有大量KI,它们与锌反应生成碘单质,再用硫代硫酸钠滴定之。
2010年10月07日发布人:守望
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2003年 第33卷 第05期
作者: 吴金星, 郑昔宝, 马历春, 马黎明,
使用碘试剂来分离提取无汞锌粉中的氧化锌,采用原子吸收分光光度法对提取液中的锌元素进行测定.并分别比较了氯化铵-氢氧化铵、乙酸铵、碘3种介质溶解提取氧化锌的
2009年08月08日发布人:uovt69jn
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转载
求 甲醇中硫含量检测方法 越简单越好!谢谢,在甲醇中加入乙酸锌和标准碘液,用硫代硫酸钠回滴,用色谱吧,应该可以做的 祝你实验顺利,X射线荧光法:包括能量色散法和波长色散法,前者维护量与制作均更简单一些。检测灵敏度可达ppm级
2013年07月28日发布人:翔少爷
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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有机碘代物作用的过程?非常感谢您了。,非常感谢您,但是这个过程本身是在碱性有机水溶液中的,并没有观察到沉淀的。现在主要是搞不懂镁、铝、锌等金属如何与有机碘代物作用导致碘以负离子形式脱掉的。希望您指导下,谢谢您了。
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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ICP用标准加入法检测盐水里的碘,检测到样品时,重复3次时,检测结果从0.72ppm 下降到0.16ppm ,这是什么原因啊?,做这个检测的版友少,楼主需要多些等待时间。,没试过用ICP测碘元素,这个用离子色谱(IC)检测是不是会更好
2016年02月16日发布人:小黄
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可以参考检测乳制品时的国标,比如乳制品中的碘。加完乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液后需要离心,否则太浑浊。,最简单的就是改变pH吧,祝实验顺利哦~~~,通过加酸或碱改变蛋白质的等电点,让蛋白质沉淀再离心,我们单位的血浆蛋白是用三氟乙酸沉
2015年03月28日发布人:mico_11
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最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
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什么没关系吧!,最好还用纯铜标定,可以消除方法误差,另外铜最常用的方法是碘量法.,EDTA标定的基准物确实有多种,氧化锌、氧化镁、碳酸钙等。我们一般是用氧化锌来标定,EDTA标定时,测定和标定的方法尽量接近!一般是根据测定来选择标准物质
2009年11月12日发布人:ccf335
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EDTA,煮沸,然后用二甲酚橙作指示剂,有氯化锌滴定。或者用碘量法,先加过氧化氢溶液将铁氧化为三价,然后煮沸蒸干,赶跑多余的过氧化氢,加少量盐酸和水溶解,然后加一定量的碘化钾,在暗处放置5min用硫代硫酸钠滴定,快到终点时加淀粉指示剂,滴到蓝色刚好退去。,EDTA法,可以加入氟化物掩蔽铝。 碘量法可以消除铝离子干扰。
2013年08月25日发布人:不化妆的lay