-
?
是不是汞对管路有污染,汞的污染与测定砷锑有什么关系么?不进样时也是一样的啊,每次做完汞之后都清洗了管路,应该不是汞污染的问题,要不关机重新启动,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,不会的 汞的残留不会消耗还原剂的额,如果做汞正常 就不可能是检测器的原因。毕竟都是用一样的检测器
2014年11月01日发布人:vbnm
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]细胞污染图片专区 (转载)
建立细胞污染图片专区子板块,
欢迎大家多多交流,对抗污染。
[/color][/font
2011年11月30日发布人:utt0989
-
求助:如何测定锑酸钠中锑含量?加急!请大家帮帮忙啊,万分感谢!,楼主,可以查查国家标准方法。,如果你查不到标准,可以这样测定:
称一定量样品,加1:1硫酸加热溶解,加热蒸发至冒白烟(水已赶尽),加入小片滤纸(d=2cm左右
2010年08月29日发布人:chenyujing
-
仪器条件:负高压为260V,灯电流为60mA,(1+19)的硝酸空白信号值为107.3,浓度为2.00、4.00、8.00、16.0、20.0信号值很低,都小于20(扣除空白后),请问大家:除了锑灯的问题,还应该排除那些因素呢
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
-
关于陶瓷和玻璃产品中4%醋酸浸出液中种砷和锑的检测。技术要求:As小于等于0.2mg/L Sb小于等于0.7mg/L行业标准中用的是比色法,需要用到甲苯等有机溶剂,而且比色法由于显色等问题线性不好。想请教老师
2016年04月28日发布人:vbnm
-
污染了?,污染一般只会偏高啊,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,标准空白不高110左右,350的负高压,40灯电流,8的炉高。,和砷类型一样的硒和锑都正常,说明仪器也没问题,只能怀疑砷标液的问题了
应该
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
-
做锑时,锑的终点不清楚,结果偏高,有谁能有好方法,做标样也这样吗?,主要问题是甲基橙指示剂终点不清楚,又要85°以上高温进行滴定,,谢谢,我就是用此标准,冒H2SO4后溶液是黄红色,加甲基橙后是红色,终点是
黄红色,甲基橙滴慢了,就退色
2014年09月01日发布人:熊猫
-
[size=3][color=Black]
分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
-
新空心阴极灯预热 30min,B道 ,负高压/灯电流:260/80——10.0vg/L 对应的信号值 小于50(标准溶液没有问题,A道锑灯信号值是B道的10倍)——请大家支招如何使用好这只新灯,根据它提供的参数进行设置,然后定期开机预热灯
2016年04月06日发布人:adg
-
中国药典2010年版:焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g,在85ml热水中溶解,迅速冷却,加入氢氧化钾溶液(3→20)10ml;放置24小时,滤过,加水稀释至100ml,即得。与USP32一致(Potassium Pyroantimonate
2010年11月01日发布人:dingjinglvde