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求蓝宝石衬底单晶半峰宽及位错密度的测试方法及计算公式,1.通过XRD测试双晶摇摆曲线得到蓝宝石衬底的半峰宽,是否为评价蓝宝石衬底的(FWHM)?如果是具体评价标准是什么呢?
2.蓝宝石衬底单晶的位错密度如何检测?位错密度是否影响其半
2011年06月24日发布人:No.1
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量越小,相对误差越大,直到“测不准定律”~
这不是错在手动积分还是自动积分,而是错在“峰很小”本身!我认为大家与其枉费心机讨论这个,还不如讨论下如何为待测物准确定量!,我觉得自动积分就是为了防止人与人之间的差异的;但自动积分不是万能了,简单的
2010年08月24日发布人:OSRCC_REE
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钢铁材料分析(211)衍射峰,相同淬火温度不同回火温度,随着回火温度的降低,衍射峰宽化,看资料说除了仪器宽化外,还有亚晶细化和位错密度的增加都可以造成峰宽化,那么怎样才能区分二者呢?,有文献说层错的多少影响钢的抗腐蚀性能,层错可以通过峰形分析(看两侧对称性)来定型分析吗?望老师多指教!,没做过无机的,不懂啊
2011年02月22日发布人:nini
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!!!,. 错 非晶体是因为结构长程无序不能产生衍射峰, 而不是因为吸收大不产生衍射峰.
2. 错 每一个衍射峰对应一族晶面而不是一个晶面. 不是每一个晶面都能产生衍射线, 这里面还要考虑结构的消光规律.,不是每一个晶面都能产生衍射线, 这里
2011年06月24日发布人:road
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指教,不胜感激,刚好是2%的峰面积,没拿错移液管吧?,我绝对没有犯下这样的错误。。。
我先进完样品后,用溶剂冲洗进样阀数次,进一针空白,直到主峰所在保留时间的位置峰面积在2000以下~~才开始进对照。。
对了,还有一点问题,我的对照连续进
2009年11月09日发布人:考研吧
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请高手够指点
我在岛津液相制备的两个峰(不是酸性条件下),浓缩后纯度分析时二者相互转化,即A峰变成A和B,而B峰也变成A和B。前提是没有接错峰也没有转移错一类的。,楼主,具体是什么物质?有什么特性? 问题说得不清楚 大家都不知道怎么帮你
2010年11月22日发布人:翰狸
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别人在我测的两个样中间做的样品都没问题,不可能是机器的问题啊……
是一种有机酸,没有金属原子~,不要说连氘试剂的峰都看不见呀、、、如果那样的话,操作就错了。,会不会是氘代试剂除了问题呢~~~,是的,没有任何吸收峰……操作也不会错吧,我
2010年09月23日发布人:iwfi325iwc
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了,如果是手动混合的流动相比例不会与以前完全一样。,用得什么流动相,你能确定流动相没配错?我遇到过同事配错流动相导致出峰时间不
2010年11月06日发布人:165275960
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我用岛津液相色谱检测时,按指定流动相比例要求操作,但是不出峰时什么原因啊?,波长设定、溶解有没有充分、柱子合不合适、进样是不是正确等都有可能,一般是色谱柱选择错误!,以前我犯过的一个错就是把流动相通道弄错了 导致没出峰,奥,这样啊
2012年07月07日发布人:liuyuyan900822
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本人按2010版药典中乙醇的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测时发现,乙醇的保留时间会相错很多,一般DB-624的色谱柱,乙醇的出
2011年05月04日发布人:feiteng666