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给出详细的方程式。对220度左右的峰无法做出解释。还有,由于锰的变价,在340度之后为什么没有出现锰的氧化物之间的转变峰。
[attach]7904[/attach],我从文献中看到,在400度是会生成二氧化锰,继续加热至600度转化
2011年07月22日发布人:nini
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基体是陶瓷,陶瓷上有层钼和锰的氧化物层,厚度10UM--50多UM,外层是镍层,厚度是1-10UM,请问用什么仪器可以测两层或多层厚度,暂时我了解了X荧光测厚仪,换有别的仪器可以测量吗,目前xrf应用能满足你的要求吗 你的那层钼和锰的
2015年11月05日发布人:艰苦奋斗
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基体是陶瓷,陶瓷上有层钼和锰的氧化物层,厚度10UM--50多UM,外层是镍层,厚度是1-10UM,请问用什么仪器可以测两层或多层厚度,暂时我了解了X荧光测厚仪,换有别的仪器可以测量吗,目前xrf应用能满足你的要求吗 你的那层钼和锰的
2016年04月10日发布人:风往尘香
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我用的是免安装版的jade 5, 里面有安装好的pdf卡片,但是只有200M左右,我不知道这个是不是不全的。
我想分析锰氧化物,但是用我这个软件分析的结果非常不好。请问安装完全pdf2004 后有 比较全的粘土矿物(主要是锰氧化物)的
2010年11月08日发布人:road
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的氧化物?高锰氧根溶解,二氧化锰不溶。,偶尔也碰到过,具体成分还真不知道,是不是氩气快没了?,好久没做化妆品了,现在管路里面黄色的小结晶倒是会有点,可能跟化妆品里的成分有关系吧,氩气没换多久,还有的,这个跟氩气有什么关系?请赐教!,锰铁的
2015年07月12日发布人:jiushi
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大家有做吸附砷的吗,都是用的什么材料,如果用铁氧化物,种类很多,应该怎么选择,铁锰复合氧化物,铁铝氢氧化物,铁的氧化物不错的。比如针铁矿,菱铁矿等。网上资料很多的,最好结合自己的方向和实际情况选择吧。,看看你从那种体系中脱除。气相铁氧化物
2013年04月25日发布人:倾轻地
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,只要制样不是太厚,SEM下不会放电太严重的,不需要喷金。,什么盐体系做的?有点像前驱体预烧后的氧化物。,镍锰氧化物加氢氧化锂焙烧制备的?表面的裂纹时啥原因,请教一下,这个应该时表面形成的裂纹吧,喷金会对其造成影响吗?,如果你照SEM前喷金了
2016年05月02日发布人:XXXX111
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。,鸡粪里面的有机质加到土壤中之后,经过土壤中的微生物进行分解和代谢,产生了大量的腐殖质,而腐殖质里面主要的成分是富里酸和胡敏酸,这两种酸可以降低土壤的pH值,使土壤里面一些碳酸盐结合态铅、有机束缚态铅、铁锰氧化物铅等惰性铅部分转化为铅离子
2013年06月05日发布人:倾尽温柔
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/104 >2 ,为什么性能会差?,氢氧化物共沉淀很容易生产Mn3O4 这个成分会对电化学性能有比较大的影响,前驱体xrd图给出来了,感觉没有单一的锰氧化物,亲 你把温度升到900度 试试,结果还是不理想,有没有可能说是做成球太致密,材料导电性差导致?
2016年04月26日发布人:hey_bye
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合成出来的碳酸锰在500度和450度都烧过了,但烧出来的二氧化锰的xrd图峰都不强。不知道是烧结温度不对还是烧结时间不对。,碳酸锰的分解温度较高,好像超过600度,可以试试提高煅烧温度吧,最好的办法先做个TG,碳酸锰分解生成所有锰的氧化物
2015年10月16日发布人:mr.henry