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,我们加氯化锶 结果还可以,原子吸收没用过,但离子色谱肯定可以!当然,经过足够浓缩,用容量分析的方法也可以。,要看含量范围
微量的用原子吸收 需要加氧化镧
常量的直接用EDTA滴定就可以,我就用的空气乙炔火焰法,用的湿法处理样品,测样品的时候结果不稳定哦,测标液的时候是稳定的,不知道是怎么回事,大家帮我解决解决稳定性问题
2010年11月08日发布人:yyid
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容量瓶中,加5亳升氯化锶,稀释至刻度,
用的仪器是原子吸收AAS-990,
标样就用得是铁矿石标样,
特征浓度和检出限超出规定值
还有测得的含量超出实际太多,太离谱
[[i] 本帖最后由 du_vv 于 2010-7-7 16:31
2011年01月10日发布人:du_vv
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原子吸收的基态原子数,反之,若火焰中存在能提供自由电子的其他易电离的元素,则使已电离的原子回到基态,使参与原子吸收的基态原子数增加。消除电离干扰的方法之一是加入消电离剂,我用原子吸收检测玻璃中的Ca\Mg、K,Na等,也要求加入氯化锶,当时查
2012年01月16日发布人:hawel
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1用火焰系统原子吸收分光光度计测锶,钾,等元素时,基本上吸光度都是-0.001.
不明白为什么。
2有时候测空白样,就是蒸馏水 的时候,吸光度还挺大呢,有2.** 或者3.##的时候。这是什么原因。百度没有找到解决原因和方法。
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2013年05月30日发布人:艾玛@加油
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才能达到0.999以上。。。,非常感谢您的提示!加镧盐做释放剂与加锶盐释放剂有差别吗?,我用原子吸收测试钙时用的标准加入法,空白溶液与样品溶液加入的标准一样,测试的结果是空白比样品浓度还大,请问各位大虾们是什么原因?,用原子吸收测试钙时空白很高,请问各位专家,我该怎样控制空白,我用原子吸收
2012年06月14日发布人:天空的云云
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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标准,谢谢啦,帮你转去水质分析版面吧。在哪里更合适。,谢谢啦,挺急的,钾离子、钙离子、镁离子、锶、锂应该是用原子吸收法
不过这些项目属性都不相同,建议你去环保部上找标准,那个上面比较全面。,我有水质总总有烃的标准 但是还没有做出来 你是
2015年04月29日发布人:小熊猫
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就可以了。,应该不是加标吧,做锶盐是为了基体改进的,直接测钙不大好做的,钙镁锶钡,这些属于碱土金属!!要直接测最好是用分子吸收,相对原子吸收,分子吸收稳定的多!!,这个要根据样品特性决定。
2010年05月18日发布人:DragonsABC