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不下来啊,铂锥是镀铂的,不用考虑这个问题啦。。。,想知道哪里有回收的地方,回收后翻新是绝对可行的,只是还没有人干这个,市场太小了吧。,你可以问问仪器公司吧,或者直接当废弃品处理,,如果是铂锥的话,好像安捷伦能回收然后优惠买新锥,至于优惠多少
2015年08月06日发布人:teddy
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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循环伏安以铂丝作为工作电极和参比电极,即自参比,那CV曲线图横坐标如何表达?是E / V vs Pt还是什么?请教各位了,是两电极体系还是三电极体系,可以vspt,不过还需要给出你这个pt相对于标准参比的电位,比如标准电对CV一类的,否则
2016年04月27日发布人:大花猫bb
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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硝酸中吗?,就是永停的铂电极,说容易钝化,要放硝酸氯化钾中温热活化,没听说电机可以泡在硝酸中!,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-5-6 18:29 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006