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法测定镉应该比较稳定的,可以把各点的吸光值贴上来看看,这个与你配制的过程关系不大,可能是镉元素自身的测试性质的影响,火焰法镉的线性本身就不好,997可以了啊,不管它是r还是r2都足够了。,第一移液管注意不要挂壁;第二移液管外侧要把液体擦掉
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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用萃取的前处理方法到底适不适用于原子荧光呀?前段时间我在做萃取的快速前处理方法测试大米中的镉元素。主要方法就是用一定浓度的盐酸或硝酸提取大米中的镉元素,然后振荡,离心过滤后检测澄清溶液中镉的含量,各位有做过这种方法的吗?,哪里来的标准啊
2014年08月04日发布人:shuishui
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ICP测试不同元素,有紫外区的,有超过190NM上的,不同元素,不同波长下,纯基质溶液有些元素易激发,有些元素容易受外界空白等干扰,大家说说都有哪些元素灵敏度高,检出限低,有些元素稳定性差,检出限高,试着举举例子说明下,铬、钡、镉元素的
2014年11月19日发布人:ayanyang
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大家试过测镉的含量为负值吗?什么原因呢,弄不明白,上司说默认为0,真的吗?,样品中没有镉元素也是正常的,关键在于具体样品具体分析,含量确实低,或许空白有点高,得到这样的结果属正常。,可能是空白污染原因造成样品结果变负值了吧,比0值低一点是
2012年06月18日发布人:chowdaisy
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调试时说可以不选择,请问做这个产品怎么选择扣背景方式?,要看具体的测定元素,一般测铅、镉元素
还有就是主灵敏线和次灵敏线是什么意思?,铅、镉元素用塞曼扣背景比较多
主灵敏线指该元素的最强波长线,次灵敏线次之,您的样品机体相对复杂,需要扣背景的。
2011年04月12日发布人:gitde
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是很不好的如果用非线性就有4~5个9
不知道是我做错了,还是镉这种元素在这个范围内不成线性?
大家交流一下做镉的心得,应该选取标曲的浓度范围是多少?我用推荐条件做的,发现出的峰还不错,就是挺难做到线性的,感觉浓度跨度不知道
2011年07月04日发布人:chen389988
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大家都做重金属分析,应该都有同感,即相对于不太好做的铅,镉是比较灵敏的元素,请问这是为何呢?
如果有一个计算公式,我们自己也可以对面前的元素做出判断。,这,这。。。
我猜想这得从结构化学入手,什么轨道,什么电子排布,什么跃迁
2016年04月02日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测食品中铅,镉元素,发现背景峰很高,用的是氘灯扣背景,感觉效果不佳。所以考虑是不是要添加掩蔽剂
2011年05月26日发布人:uytdo
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的,镉元素很好测,应该用不上象钯盐这样的基改的,如果样品的背景值高 ,就要提高灰化温度,所以加硝酸钯作为基改剂是最好的了,就是价格贵一些。用磷酸盐也可以。正是因为镉是低温元素,所以灵敏度高,故在灰化阶段容易损失。,谢谢!学习了!
2016年04月02日发布人:jiushi
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass