-
[size=2]求解:我做的Ni基催化剂,焙烧温度是460,时间是6个小时,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?是温度的原因,还是事件的原因?[/size],[size=2]这个与镍的负载量、分散度有关。
负载量高或者分散度低
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
-
问题,怎样处理呢?急急急,谢谢高手指点哦
[/size],[size=2]可以高温灼烧一下。[/size],[size=2]更换催化剂[/size],[size=2]怀疑镍触媒有污染的问题。[/size],[size=2]1、载气不纯(有
2014年11月28日发布人:H2O
-
催化吧……直接两种反应物放一起就行了……
这个叫格式反应,Kumada偶联反应吧,还可以镍的催化剂,不是说取代芳基卤要用铜试剂吗0.0 我也不太懂,说错了不要黑我,大部分是KUMADA偶联,当然会有格式试剂自身偶联的副产物,不过正好你的产物和副产物是一个东东。刚加入的醋酸钯应被你体系中的磷配体DPPP或者格式试剂还原
2014年02月05日发布人:adg
-
[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
-
[size=2][color=Black]
纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
-
~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
-
[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa