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Taq酶:最初用的是高保真酶,没结果,有位博士指点:高保真酶效率低,且贵,建议用普通Taq酶摸索条件;改用Taq酶仍没结果;现在用的是宝生物的LA Taq(因其含有GC Buffer)仍……
2. 引物:引物是自己根据文献报道的DNA序列用
2016年02月10日发布人:@STAR@
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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mcf-7,这个礼拜突然长不起来了,我到现在也不知道是什么原因。。。很头疼[/font][/color][/size],不会是要添加谷氨酰胺吧!
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[size=2][color=Black][font=黑体]应给没有问题,我的培养液一直是这样配
2013年04月22日发布人:vvmmoy
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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实验室里,我们拿到测序结果时,通常要找个师兄弟,一个人“ATGC...”地高声念着期望的序列,一个人听着,“塔塔塔...啪”地三下光标一下空格键地把测序结果分成一个个密码子,看碱基序列和阅读框有没有出现错误。每当有节奏的“塔塔塔...啪”的
2013年11月09日发布人:biabiade
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查出来的目的基因,在你所感兴趣的一段DNA片段中设计引物(一般来说这段DNA序列是其表达为蛋白的关键序列)
4. 购买PCR试剂盒,让厂家给你合成引物(需要你提供正确的引物序列)
5. 参照试剂说明书进行实验操作.
6. 如有疑问,可以去
2011年08月23日发布人:蓝蜗牛
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[color=DarkSlateGray][size=5][font=仿宋_GB2312]知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列! [转自 丁香园论坛]
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不
2011年08月23日发布人:橘子水儿
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[size=2][color=Black][font=黑体]同事按照往常一样,将样品放好,然后调方法,编辑序列,运行序列,然后一直是上图的waiting for gc ready,机械手也没抓样品,自动 进样针也无反应,然后同事就关掉
2016年04月25日发布人:PM2.5