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3.5MPa凝液进入凝液闪蒸罐,上部压力控制闪蒸出来的蒸汽排放至1.0MPa蒸汽管网,下部液位控制凝液排放至1.0MPa凝液管网
请问该怎么选择两个阀门的正反作用呢?我个人认为从安全角度考虑的话两个阀门都可以选择气关式呢,是这样
2013年08月23日发布人:青青子衿
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凝液闪蒸汽罐,凝液入口温度244,闪蒸出蒸汽温度184度,压力1.0MPa。
寰球给设计的是双法兰差压变送器,这个可以的吗
浮筒会不会好一点?
我们蒸汽发生器的液位都是用浮筒的,现场用玻璃板的!,主要如果用双法兰液位计,硅油
2013年08月21日发布人:翔少爷
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饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
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我公司合成岗位产生每天产生3立方左右高盐,高COD废水,盐分30%左右,COD30万,盐分主要为氯化钠,对甲苯磺酸钠,废水PH12以上,还有一定量的强氧化钠。刚接手这一块,请各位大侠不吝赐教,不胜感激。,闪蒸吧~水量那么小~可以试试稀释后
2015年03月14日发布人:=心晴=
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水分,工业 上一般用闪蒸的方法,是否可选择往现有牛奶中加奶粉,提高浓度,变向浓缩,如果只要求蛋白质的话,可以考虑加热,如果蛋白质热变性后也可以的话,直接冷冻抽干然后在定量稀释最好了。
祝你好运,如果可能的话,还是真空蒸发来浓缩比较
2013年06月22日发布人:倾尽温柔
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注射器中得到样品,正常进样分析。但问题在于很难控制进样量,整个采样进样过程中轻重组分变化难以避免。,用钢瓶取样,保证样品的代表性,注意取满样后放掉少量瓶内样品。进样时在钢瓶倒置,下端连接闪蒸汽化装置,上端连接背压系统,为钢瓶提供稳定的约0
2013年05月10日发布人:哈达
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水分,工业 上一般用闪蒸的方法,是否可选择往现有牛奶中加奶粉,提高浓度,变向浓缩,如果只要求蛋白质的话,可以考虑加热,如果蛋白质热变性后也可以的话,直接冷冻抽干然后在定量稀释最好了。
如果可能的话,还是真空蒸发来浓缩比较好。,工
2013年05月04日发布人:舞疯
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] 所谓冷往头进样是在无隔胶(即俗称的硅胶垫片).无样品分流、无闪蒸加热汽化即“三无”的条件下,将样品直接进到色谱柱柱头上的一种进样技术。在冷状态下进样是该技术的最大特点故称之为”冷”住头进样。[/size]
[size=3] 由于是在
2010年04月09日发布人:kflsjjfdl
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换热器给需要加热的液本加热(比如冬天给原水加热),然后经过除油除铁可以用于锅炉给水,每年可以回收将近一半的凝结水。,蒸汽冷凝水回收利用,水量回收是很容易做到,目前的是重在能量回收。一般采用闭式回收系统闪蒸回收低品位的蒸汽,这部分是为了
2015年07月26日发布人:mico_11
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案或者是相关处理办法,找专业做MVR设计、制作、调试的厂家吧,你跟着做一次,就全懂了。,物料中含有低沸有机物的话,如果是单纯的有机溶剂,如乙酸乙酯,乙酸,可在蒸发前段加闪蒸罐即可。如果含有其他不易挥发的有机物的话,可加反应釜,升温去除,添加
2016年04月30日发布人:甜甜TVT