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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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蛋白样品经HPLC收集单峰下组分,分别利用AB公司 4000 Q TRAP 液质联用和 MALDI-TOF-TOF质谱分析,结果所测分子量分别为294.0和1094.597,为什么会有如此大的差异呢?请高手帮忙解释一下,我该以哪个结果为主
2015年12月19日发布人:n111
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首先声明偶是质谱盲!请高手不要见笑。
我想比较一植物经微生物处理前和微生物处理后的成分变化情况。能不能将其先分别萃取分段,然后利用质谱观察其不同段的成分大致变化情况。以得知经微生物处理后到底是哪部分成分发生了改变,是否就可以避免盲目
2015年12月13日发布人:兔子
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向园子里的大神们求教一个问题:冻干产品生产过程中,西林瓶经隧道烘箱305摄氏度高温处理后,如因突发情况导致当批不生产了,那这些经过高温的西林瓶还能重新处理,再利用吗?公司文件没有涉及到这个问题,车间也都是一直作为废弃物处理的,想搞清楚到底
2014年02月13日发布人:大学习
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仪器经维修后,需要做那些验证才能重新投入使用?,维修后应该验证仪器的性能有没有变化,是否已经完全正常。我们一般是进几次中间溶度的标液,时间允许的情况下会做留样复测,做好验证记录。,验证仪器的性能有没有变化重要。进几次中间浓度的标液后,怎么
2014年11月17日发布人:small2011
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激光快速成型后,经800℃热处理得到的组织,和通常所说的4种组织都不是很相符,在此求助高手帮忙分下组织,感激不尽。欢迎大家前来探讨,TC4本来就是双相组织,经激光快速成型后基体几乎全部beta相,经800摄氏度热处理beta相中析出针状
2015年12月12日发布人:灵魂
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,谢谢楼主分享!:),天啊,太有才了。敬佩!,人才到处是!emo_14.gif,三字经,句句都是理!,lz太有才了 是原创不?厉害厉害,总结的很经典啊
2010年12月03日发布人:蛋糕
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激光快速成型后,经800℃热处理得到的组织,和通常所说的4种组织都不是很相符,在此求助高手帮忙分下组织,感激不尽。欢迎大家前来探讨,TC4本来就是双相组织,经激光快速成型后基体几乎全部beta相,经800摄氏度热处理beta相中析出针状
2015年03月30日发布人:QQ爱
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我的重组蛋白带His标签,挂柱子前的cell-free体系是有活性。
柱子用含20mM 咪唑的binding buffer平衡好,样品挂柱子后不经任何处理,直接收集的馏分就已经没有活性了。
更不要说含80mM,250mM咪唑的Washing buffer和elution buffer处理后收集的
2016年03月14日发布人:小熊妮妮
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激光快速成型后,经800℃热处理得到的组织,和通常所说的4种组织都不是很相符,在此求助高手帮忙分下组织,感激不尽。欢迎大家前来探讨,TC4本来就是双相组织,经激光快速成型后基体几乎全部beta相,经800摄氏度热处理beta相中析出针状
2016年02月25日发布人:p1900