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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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[size=2][font=黑体]求助:粘多糖无法干燥?既无法用醇沉法干燥,也无法用冻干法干燥。诸位高人能否找找原因,解决粘多糖干燥问题。多谢!!![/font][/size],[size=2]徐任生的中草药有效成分提取分离一书
2015年02月19日发布人:小妖儿
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123
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处方中填充剂甘露醇、MCC102、C80各约30%,PVPPXL-10 2%,硬脂酸镁1%,滑石粉2.5%
主要量少,粉末直压
小试到8000片未出现过粘冲
车间20万片,第一批压到40分钟快结束时少量粘冲,未发现,冲上
2014年03月11日发布人:a456
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%,不知道主药跑哪去了,制粒干燥过程中损失了?实在不解。中间调节了无水磷酸氢钙的量和粘合剂的量,作用不大,依然如此。请教各位大侠,给点宝贵意见。,对于化学药来说,中间体水分2%至3%,有点偏高,容易引起压片“粘冲”,把水分控制低一点吧!,主药的稳定性如何?规格?一般来说是混合不均一的问题!,嗯,也
2014年02月11日发布人:jom
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左右冷却,始终就是那个样,就是粘而不凝
求大神指点,魔芋接触的不多,现在大部分魔芋厂家貌似用的都是氢氧化钙。之前国标不允许使用,现在修改后可以使用了。据说氢氧化钙的凝胶效果是最好的。,我也是魔芋方面懂得太少了,之前也没用过,这两天用它凝胶
2015年06月27日发布人:我是夜猫子
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如图所示,包衣粘片。粘的都是侧面,形状相似。请有经验的大侠帮我分析原因。,粘侧面是 因为 接触面大 接触机会多。
这里有个院子里的资料 。[url]http://d.dxy.cn/detail/999794[/url],可能的原因是
2014年06月27日发布人:ayanyang
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垫 有两种规格,0.5和0.8
0.32口径的就用0.5 的
0.53口径用0.8 的[/size],[size=2]5080-8853是通用型密封垫。[/size],[size=2]帮你查了下,确实没你提供的货号。
销售提供的是0.32的石墨密封垫,可以用的。
你说的0.25应该是色谱柱内径
2014年10月23日发布人:bohe221
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧