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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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[size=2][font=黑体]
开始做pcr了,关于它的对照组。分子克隆上提到阳性对照有二组,阴性对照有二组,但是在网上又有说用水来做阴性对照。
有没有 一个确定的结论,比如说这几种对照中, 到底是模板,还是引物被换了
2015年02月13日发布人:wzqzy
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流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
1.出峰时候还是随着时间往后移(例如第一针4分出峰,第二针4.5分出峰,第三针4.8分出峰)
2.峰有拖尾现象
3.有分裂峰(重新培养品
2011年06月20日发布人:siyuruchou
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[size=2]细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?[/size],[size=2]
所谓传代(passage)就是将细胞转移到一个新的培养基中培养,这就叫传了一代;细胞分裂次数(cell division times)则是细胞的繁殖
2015年05月11日发布人:米西11米西
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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问: 细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]再问一下,细胞株至少约分裂了多少次
2012年12月04日发布人:taoshengyijiu
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碰到出肩峰,或者峰分裂,再用色谱柱仍不能解决问题,一般把柱子反用就好了,为什么会这样呢?恳请版友指导。,柱子的一端出现塌陷情况了!,没有遇到过,一般柱子不允许反接的。,正向压力高无法解决的话,可以尝试反用。
当然一般不建议。,我碰到出肩
2011年12月20日发布人:libaosun
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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,二级结果又不是阳性了,也有一级是阴性,二级又是阳性了!请问这些情况正常吗?如果同一个点一级是阳性,二级是阴性,结果到底算阴性还是阳性?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你说的阳性和阴性是什么
2014年01月22日发布人:remonte
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[size=2]各位大神,各种求助啊。最近做pcr老是阴性由条带,因为后续实验要连接载体,所以要保证前面的克隆是正确的。第一次阴性扩出条带之后,断断续续改变条件,阴性有时候有带,有时候没有。今天针对阴性又彻底做了一个排查,结果跑胶的结果让
2015年01月13日发布人:hulu呼噜