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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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测COD的回流冷凝管里,总是会长绿毛,就连乳胶管里都是,所以,一有检查,我就得挨个拿下来,用水冲,用酸泡,可是蒸馏氰和酚蒸馏装置却不会,这是为什么呢。,您用什么水冷凝,自来水?,微生物引起的吧,BOD快速测定仪的管路也会起青苔,所以一个月
2015年09月06日发布人:红旗渠
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我想问下朋友们:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中的玻璃毛有没有吸附作用?近来在我做样品时发觉第一针很好,第二针就有面积增加的现象
2011年01月12日发布人:绿茵ssein
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各位谁知道采样桶里边的绿毛用什么能洗干净,而且还简单又快?以前用酸洗,但是得用刷子刷,容易四处溅。有没有什么溶液可以泡一泡,涮一涮就洗干净?,用消毒液应该可以泡掉吧?,次氯酸钠么?多浓的?,这个我觉得浓度差不多就行,主要还是时间。我以前
2015年04月30日发布人:小熊猫
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铜箔有正反面,即光面和毛面,涂极片是在光面还是在毛面涂呢?
还是两者都可以?,毛面的粘接性一般会要好一些 没有很大的影响,不论光面和毛面,涂布在两者都是可以的。,一般都涂在毛面
个人观点,仅供参考。,铜箔制成两面是有它的道理的
2015年10月17日发布人:be!smile
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[size=2][font=Verdana]
电泳条件是:电压100V,22分钟。DL2000的maker,感觉跑的有点歪了,但是样品跑的没歪,是不是点样操作问题还是其他问题?请多多指教![/font][/size],[size=2]
算好看啦~~倒胶有问题哦~~导致不均匀~~[/size
2015年02月15日发布人:lgm
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如题。大家说说为什么。
条件:日本电镜6360lv。10kv、wd:10、size:30
[attach]1970[/attach]
[attach]1971[/attach],好象照得不好,请指教,是不是像散没调好啊,调节一下像散试试看.,样品边缘有拖尾痕迹,我觉得可能是样品略微有
2009年11月11日发布人:goodgood
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阴道缓释凝胶,在常温下为液体状态,进入体内在体温下快速变为固态凝胶,现想要做该制剂的释放度,请问哪位高手能告诉我要用什么特殊设备,怎样在体外模拟是药物由液态变为均匀的、有一定厚度的薄膜状固态凝胶?现有标准缺这一块。,设备不清楚。不过可以用
2014年02月06日发布人:大学习
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为何我的红外图会有如此多的毛碎峰?,一方面:可能是环境中水分引起的;
另一方面:如果是用溴化钾压片做的话,建立溴化钾充分烘干,压片的时候尽量压实一些,最好透明,看看仪器的的稳定状态:最好让仪器的波段噪声控制在0.5T%以内,你这个物质是
2013年05月30日发布人:grace!
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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size],[size=2]30m,0.25mm的柱子,我们检测苯系物一般只要
2015年09月30日发布人:嗡嗡