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本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分存在于穿透液中,有部分蛋白挂柱,但是随着Buffer B盐离子
2014年01月22日发布人:misswu61
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和交不交叉没关系,腐蚀电流的话是阴阳极极化曲线外推出来的,我不太清楚根据什么原理做,我们直接从工作站上得到了,你可以看看腐蚀相关的书,应该有介绍的,看腐蚀电流密度吧,密度小的说明腐蚀没那么厉害,还有就是腐蚀电位,开始腐蚀电位越高一般越难被
2015年03月08日发布人:xiaoxiaojinglin
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各位高手:目的蛋白酶80%饱和硫酸铵沉淀后,溶于20mMpH7.0的Tris-HCL,同样的缓冲液透析后,上离子交换层析,平衡液为20mMpH8.0的Tris-HCL,100~1000mMNaCl 分步梯度洗脱,目的蛋白
2014年05月31日发布人:biabiade
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和交不交叉没关系,腐蚀电流的话是阴阳极极化曲线外推出来的,我不太清楚根据什么原理做,我们直接从工作站上得到了,你可以看看腐蚀相关的书,应该有介绍的,看腐蚀电流密度吧,密度小的说明腐蚀没那么厉害,还有就是腐蚀电位,开始腐蚀电位越高一般越难被
2015年12月07日发布人:燕子@
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离子交换-离子排斥混合分离可用于阴阳离子的同时分离?为什么?有局限性吗?,建议LZ查找色谱相关书籍,比如色谱丛书系列,对这类似的问题解说的相当详细,几句话可能不能有效表达出来。,阴阳离子可以分离。清华大学的丁明玉老师在此方面有比较深入的
2009年11月20日发布人:uytdo
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请教有谁做过用阴阳离子平衡来评价水质的?我们有时偶尔算算,有合不上的现象。这正常吗?它们的相关性一定吗?还有一些什么注意事项,比如项目要求等,主要的阴阳离子最后要平衡,如果相差太大,说明有问题,可能有的离子漏检或检测过程有问题。一般比较干净的水很容易平衡。,用阴阳离子平衡来评价水质的?
什么意思啊,有点想弄清楚!
2010年05月22日发布人:zzjcz
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,然后培养4小时,28个孔都变色,根据变色的情况判断阴阳性,然后把每个孔的阴阳性情况输入软件,自动就分析出是哪个种属的菌。价格也算可以。
突然发现,过了几年,种属鉴定居然变成了一件如此便捷的事情……我真的落伍了[/size],[size=2]
有浮游菌在线检测仪,立即
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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用于理学大功率X射线衍射仪冷却水装置的净水阴阳离子树脂, 型号是什么呀。是不是只要是阴阳离子树脂就可以?
水冷机是众合BLK-25FF型水冷机组,哪位大侠给解决一下。。,去离子的滤芯吧?,现在我们都懒得用了,多换水就完事了。如果要用
2015年06月30日发布人:风往尘香
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用于理学大功率X射线衍射仪冷却水装置的净水阴阳离子树脂, 型号是什么呀。是不是只要是阴阳离子树脂就可以?
水冷机是众合BLK-25FF型水冷机组,普通的阴阳离子树脂就可以!!如717,732等.,离子交换树脂的购买及使用方法
厂家:南开大学水处理工程中心 张勇
型号:处理过的,可以去离子的树脂,高纯度的 。
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2010年10月12日发布人:xncsynge
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合成了一种物质,得到水溶液,文献上说需要阴阳离子交换器除盐,但是一时也弄不到这种仪器,哪位知道还有什么其它的办法除盐,仪器很简单,一根玻璃管,几十块钱,买个透析袋就行了,生物上用的透析袋。
还有一种叫ziptip的好像是这个名字,相当于过小柱,很方便的。
也是生物上用到,不需要仪器。,有机相(低沸点)萃取,吹干,水溶。
重结晶能成不,试下
2009年11月01日发布人:santa