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的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下:
回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
3.2 加热装置。电热板或变阻电炉。
3.3 50mL酸式滴定管。
3.4 重铬酸钾标准溶液(C1/6=0.2500mol/L)。称取预先在120℃烘干2h的基准或优级线性重铬酸钾12.2580g溶于水中,
2013年06月05日发布人:today@
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就相当于一个变阻负载。不知道各位虫友是什么观点,欢迎大家各抒己见,讨论交流下,相互促进提高。,增加了电场, 提高了电荷的运动速度,
所以只是提高了速率,没有增加电荷量!,只知道加电压光电流增大,运用电化学分析仪测试了CV曲线,我知道峰值
2015年12月28日发布人:yazi
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判断是溶液的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下:
回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
3.2 加热装置。电热板或变阻电炉。
3.3 50mL酸式滴定管。
3.4 重铬酸钾标准溶液(C1/6=0.2500mol/L)。称取预先在120℃烘干2h的基准或优级线性重铬酸钾12.2580g溶于
2013年08月27日发布人:80年代的人
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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第二天培养液就变黄了。
配方:1640:胎牛血清 9:1
外加三种因子和双抗:胰岛素,胰岛素样生长因子,表皮生长因子,还有青链霉素。
1640过滤后再加入三种因子和双抗。
配置完毕后红色就比较淡了。测PH值,在7附近,偏碱一点
2012年04月13日发布人:bling
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[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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超声处理污泥后,测比阻时为什么滤速很慢很慢。。。很慢很慢。。各位高手碰到过这种情况么??还有测粘度的时候,不同转子跟同一转子有时候数值根本不一样,有人碰到过这种情况么?处理后的污泥粘度大约是多少呢?,污泥分解成蛋白质以后粘度大了,滤速会
2013年04月13日发布人:读过书的
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细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu
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一次面试被问到关于移液管该如何选用,单标、双标,抗阻、非抗阻?我想问问,期中区别是什么,该如何判断什么时候用哪种?,移液管一般是指单标线的,有分刻度的一般叫分度吸量管,还有抗阻与非抗阻的没有听说过,楼主的这个分类是从哪里看到的,能不能
2010年11月14日发布人:绿茵ssein