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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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[size=2][color=Black][b]本人目前正在摸索磁珠与抗体偶联,出现一些问题,希望高人解答。不胜感激
1.与磁珠偶联之后的剩余抗体应该用哪种方法定量,BCA或Bradford? 剩余的抗体溶液中含有pH9.5的硼酸
2013年10月25日发布人:wu11998866
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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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1-3mg就ok,太浓太稀都不好!一般装0.5-0.6ml溶剂!,你把样品量增加一倍。这样应该可以看到信号了。,我上学的时候做过一个核磁,DMSO溶解的,结果发现只有一个很大的峰,其余的都是小峰,当时也没有解谱,过了好久才恍然大悟,原来是DMSO
2013年05月04日发布人:花花
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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[size=3][b]你可以按如下步骤来:[/b][/size]
[size=3] [b](1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:[/b][/size]
[size=3] 不饱和度=F+1+
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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[/attach],用的啥作溶剂的~~!
貌似你的俩谱是一样的呀,没有羟基的特征吸收。 没有做MS确认吗,2个谱还是不一样的 就是没看见积分 要详细看,LZ麻烦积下分吧。。。,本人刚接触核磁哦....弱弱的问一句,积分对于我分析
2010年11月11日发布人:ccf335
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011