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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]系统适用性问题
各位站友
在做样品的稳定性研究测定样品含量时,是否需要每次都要做系统适应性试验,即先跑6针标准,再计算RSD小于或等于2%,符合规定,然后再做样品呢
2011年11月21日发布人:H2O
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]分析方法验证是通过系统适用性试验实现
”分析方法验证是通过系统适用性试验实现“这句话怎么理解,新手,希望大家不吝赐教,呵呵。。。[/b][/color][/size
2011年11月15日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
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各位老师,2010年版药典要求气相顶空进样的系统适用性试验:以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对偏差(RSD)应不大于5%,若以外标法测定,所得待测物峰面积的(RSD)应不大于10%。
相请教
2011年12月13日发布人:nancy7752
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia