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大家好, 我刚开始做阿莫西林的活性炭吸附试验。由于我要用到高效液相色谱来检测阿莫西林,刚开始配了标准溶液测它的标准曲线还好,但是昨天做了吸附以后,我发现把吸附完后的溶液用0.45um的滤膜抽滤后装到样品瓶拿去检测,出现的峰图一直就是上下
2011年08月22日发布人:qzgaorong
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在用液相检测复方阿莫西林粉时,同时精密称定多个供试品,进行试验。得到的结果中,阿莫西林的含量稳定,但是克拉维酸的含量差别很大,能差到10%甚至更多。
请问:是在制剂中克拉维酸不容易混合均匀吗?还是有别的可能的原因呀?有没有好办法可以解决
2023年08月10日发布人:kaixinjiuhao
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我做的是生物制品中的氨苄西林残留,内标选的阿莫西林。
仪器:美国AB3200,液相是岛津LC-20AD。
流动相条件:乙腈,甲酸水(甲酸调PH3.1)
梯度程序:0.01min 乙腈5%
2min 乙腈5%
6min 乙腈80
2010年01月04日发布人:apple26
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大家好,刚到一家制药公司,帮助做下环保管理,水处理新人,请多指教。公司以生产半合成抗生素为主,废水主要为一些洗罐水,含有些乙酸乙酯,乙酸丁酯溶剂以及阿莫西林、 6-氨基青霉烷酸之类。废水COD在8000-10000,日水量在30方左右
2015年06月04日发布人:明灰灰
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请教:阿莫西林有关物质检测到的杂质都是什么物质?测中各个杂质的定性?最好是:“**min" 是“**” 物质?,其中还要检测聚合物的!,聚合物:(聚酰胺柱)17分左右出峰 青霉素钠
[[i] 本帖最后由 wumig2000_82 于
2010年01月11日发布人:iwfi325iwc
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为什么阿莫西林克拉维酸钾冻干粉针临用前配液时会变黄?谁能解释下~谢谢~,难道真的没有人碰到过这样的问题了~,其组分为阿莫西林钠和克拉维酸钾,两者之比为5:1。
阿莫西林钠和克拉维酸钾在分子结构上均为含有13一内酰胺结构的
2014年07月11日发布人:longquan
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[size=2]刚接触QC行业..每天都在复检再复检中度过...唉.. 这段时间做的是阿莫西林纳 的含量测定.有师傅带着做...对照是师傅称..自己称供试品.. 称12.5mg到25ML的容量品里用流动相溶解.. 我每次做的都不合格..称
2015年11月25日发布人:gmt
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],[/font][/color][color=black][font=宋体]主要用合成羟氨苄青霉素[/font][/color][color=black][font=Arial]([/font][/color][color=black][font=宋体]阿莫西林
2010年05月29日发布人:HEC_css
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了动物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。组织样品经三氯乙酸溶液提取,同时用乙酸铅沉淀蛋白,经正己烷除脂后,再用HLB固相萃取柱净化,浓缩后用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,以基质
2016年04月09日发布人:efp
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我最近的做了主药为阿莫西林的颗粒剂,做溶解性检测时,搅拌5分钟后,最后总有几个白点的东西,不溶,如果用玻棒能捣碎,散开,所有的辅料都是溶于水的,粘合剂中尼泊金乙酯是在乙醇中溶解加入的,请问这白点到底是什么东西啊?,有可能是原料或者辅料中的
2014年07月05日发布人:大学习