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各位坛友们,做[url=www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]时,如果样品量用的少,对红外图谱有什么影响?谢谢帮忙!,信噪比低,吸收峰小。,肯定是有影响,如果量
2011年10月24日发布人:kcuw589
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显微镜下观察清楚有没有完全吧细胞吹打下来。
所以,希望大家都来交流一下各自的秘诀吧。如何能避免少起泡沫呢。
本人在试验中有些体会,写出来与大家共勉:
1.有一些细胞可以不用消化液就能够吹打下来。个人认为能不用消化液是最好的。譬如巨噬细胞
2015年11月16日发布人:zbboom
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] 本人旧作一篇,谢谢二楼接续:
[*][b]文章来源[/b] : 转载
[/quote]
[[i] 本帖最后由 Sinosophy 于 2010-1-22 23:59 编辑 [/i]],多,少,错——中国的英文学习丛谈
多,少,错
2010年01月28日发布人:Sinosophy
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]在细胞传代吹打中如何能够做到少泡沫,快速有效
各位做细胞培养的前辈后辈们,在细胞传代过程中,吹打是很关键的一步啊。能不能有效地快速把贴壁细胞吹打下来,关系到细胞后续的生长
2012年01月07日发布人:铜雀
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现在很多厂家的ICP都要求,热开机,减少仪器的稳定时间,即不关仪器的电源,仪器在没有点炬时,会要求长时间通氩气,版友们的仪器,在仪器待机时,吹扫气的压力,版友们会设置多少呢,会不会调少压力阀(与点炬时的压力阀相比)?,一般我们也是热关机
2014年12月20日发布人:a456
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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[size=4][color=Black][b][求助]我提的RNA怎么这么少 ?
1000000个单核细胞用TRIZOL 提RNA怎么只有0.3ug的RNA?
哪位大侠有何高招,请赐教 [/b][/color][/size
2011年10月13日发布人:阿凡提
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0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。楼上的方法也很正确。但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样
2016年04月25日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black][b]
我养了一个阶段的心肌细胞,但每次做下来有时候细胞较多,但是24小时多还不贴壁,要么就是消化下来细胞不多啊
我把***作的大概步骤写下来,请各位养过心肌细胞的战友帮忙看一下,指导一下啊!急!啊
步骤:1.在无菌条件下,取5只1-3天的乳鼠
2012年05月31日发布人:xevin
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粉末样品,量少的话,我们采用硼酸托底来做样品,可是又得时候,粉末样品的量非常少,不足以铺满放料斗底部。尝试过这样,将料聚集,不管是否将放料斗30mm铺满与否,压制出来后,分辨硼酸和样品的颜色,选择20mm或者10mm的样品盒进行测试,这样
2016年02月22日发布人:但是