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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]限制性酶切
求助:
我这几天进行VDR限制性酶切反应(TaqI、ApaI两种酶),反应体系为15微升。其中PCR产物4微克,两种酶都是
2011年10月11日发布人:duoduo
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常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等)
推荐
在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。
无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶
2009年12月03日发布人:cnu2007
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向坛子里的各位战友请教:SNP基因分型都有哪些技术路线?以及这些技术路线的优缺点?[/size],[size=2]
SSCP方法-,限制性酶切方法,测序方法-价格贵。[/size],[size=2]
传统的SNP
2015年10月09日发布人:铜雀
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事。[/size],[size=2]
PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了
2015年12月04日发布人:铜雀
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。 [/size],[size=4]PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了几千个样本,全部是PCR后直接酶切。 [/size],[size=4][color=DarkOrange][font=仿宋_GB2312][b]我
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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,并给引物评分,然后筛选出模板序列上的最佳引物序列。引物“workbenches”允许你修改你的引物,检查参数编辑对翻译读框,二级结构,错误的引物位置和限制性酶切位点的影响。如果你
2015年02月16日发布人:gemei0115
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去除难、蛋白容易聚合沉淀的问题。采用750KD中空纤维超滤柱或者300KD超滤膜将病毒收获液进行浓缩和部分杂质的去除,再用非限制性核酸内切酶对DNA进行降解,然后再通过超滤或者柱层析的方法将核酸酶去除。该方法具有容易放大、产品纯度高、DNA去除效果显著、大大提高了疫苗的安全性。
申请
2015年07月08日发布人:qqq111
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用限制性内切酶酶切样品DNA,然后用DNA连接酶连接成一个环状分子,通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
我对这句话:“这时选择的引物虽然与核心DNA两末端序列互补,但引物3’端是相互反向的。” 百思不得其解!
请大家多多指教
2011年08月20日发布人:如影随形
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu