-
在残留分析时,我们常谈到检出限,请大家讨论:
1.仪器检出限和方法检出限有什么区别?都应该怎么做?
2.做方法检出限时是否应该加入样品基质(也就是把标准加入到空白样品中)?还是直接拿标准进色谱测定?
3.假如加入样品基质
2009年04月12日发布人:阿土仔
-
[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
-
[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃,使通入炬管中的氩气电离,产生电子和离子而导电,导电的气体受
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
-
非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
[/color][/size],[size=2][color=Black]
page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
-
的杂带啊~~盼高手能帮我解答,,不胜感激,,
我用的β-actin抗体的santa的,二抗是KPL的山羊抗小鼠HRP,封闭用的是5%脱脂奶粉(TBST含0.1%吐温-20)在37°C封闭1h,一抗稀释是用封闭的牛奶,一抗稀释比为1
2023年08月18日发布人:二子
-
37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:peak 方法检出限 results 低浓度 噪音[/font][/color]
最近发现很多版友们不知道检出限的设置,刚好我去年也对仪器的
2014年11月11日发布人:农夫三拳
-
/Dumex:[/b][/color][/size]
[size=3] 这几年来应该是中端的领导品牌,2010年的销售应该在40亿左右,现在是达能的品牌。多美滋是中国奶粉行业的一个奇迹,是10多年来奶粉行业快速成长的最大的受益者和典型代表
2011年08月30日发布人:健康千万家
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy