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[size=2]目前国标中没有规定牛羊肉中多氯联苯限量,查找欧盟标准发现,规定如下:具体见(贴图)
因为是全英的,不太确定,想知道具体应用到牛羊肉中限量应该是多少呢?是40ng/g吗?如果做样品时把脂肪剔除,是按脂肪
2014年12月19日发布人:u76mp
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,一般法规对于采用方法的评估时检测限量,例如法规中要求某物质的最高允许限量是12.0mg/kg,根据样品称取和最后定容体积计算出检测浓度是0.24ug/ml,取十分之一的浓度进行仪器方法的检测限验证,也就是说0.024ug/ml的标准溶液在
2015年06月17日发布人:ay123
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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数字,那么就应该是4.00*10-3,但是仪器的检出限是小数点后三位,也就是0.004这一位,请问最后的结果应该如何表示.,这种矛盾的情况很多地方都存在
国标要求的不符合实际的情况
报结果应该依据限量要求的值,也可以为4.00ug/kg
2011年02月28日发布人:NVIDIA
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我是做生活饮用水的,刚接触原子吸收。想问一下:用原子吸收测水质指标时应用石墨炉好用还是用直接火焰法测叫方便
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-13 17:12 编辑 [/i]],根据水中元素的限量要求,限量是
2010年09月30日发布人:羊脂球
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GB2762上面限量值是0.1mg/kg,我们应该怎样在报告上面体现这个结果?是保留和限量值一样的位数还是保留国标里面的几位有效数字啊?如果要和限量值保留的位数一致,要如何把这个0.056的精确度体现出来啊?,我们按照惯例,最后报出的小数点后位数是和产品
2011年05月18日发布人:玉玲珑9316
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,问题来了,1: 消化程序是什么样的?和胶囊的铬一个程序可以达到消化的目的吗?2: 药典附录上说,用于杂质限量检查时,按标准曲线法操作,供试品与对照品分别测得的结果为a 和b,a
2016年03月31日发布人:jiushi
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本了。看看ICP-AES行不行。,好不好用?,可以联络我的资料签名qq详聊 这块比较熟,预算有点少哦,AAS测定某些元素灵敏度要比ICP高,但是它不能同时测定多个元素;ICP国产的我没用过,不太了解,咨询一下厂家,看看国产的能不能满足您的测定要求,做不了,ICP也不行,限量很低,而且干扰不小,限量2ppm,也算太低,做不了吗?难道要
2015年07月19日发布人:jom
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平时做食品中的铅,样品空白经常会比较高,会大于1ppb以上,本来某些食品样品中限量就很低,1ppb就超限量了,
其次样品也不容易做平行,可能是环境污染或是前处理问题,大家是否遇到同样问题,都是怎么解决的!,污染可能来源于酸试剂
可以换
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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农作物中0.01ppm限值的农残能检测出来吗?
加拿大拟定杀虫剂最大残留限量
近日,加拿大发出多项通报,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟对杀虫剂肟草酮(Tralkoxydim)、甲酰胺磺隆(Foramsulfuron
2011年09月18日发布人:emuchhh