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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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对于这个问题本人一直没有完全明白,请明白人给我好好解释一下好吗!谢了!
随机引物的序列是固定的吗![/size],[size=2]所谓的随机引物应该就是兼并引物吧,就是通过序列的保守性对其中的非保守区进行一定的兼并
2016年03月01日发布人:bongte
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对于这个问题本人一直没有完全明白,请明白人给我好好解释一下好吗!谢了!
随机引物的序列是固定的吗![/color][/size],[size=2]
所谓的随机引物应该就是兼并引物吧,就是
2016年04月04日发布人:伊莎贝拉
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。(*^__^*) ……[/size],[size=2]提高退火温度试一下![/size],[size=2]这是RT的结果吗?用的是不是随机引物啊?
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稍往上加点退火温度试一试。[/size],[size=2]
这个影响
2015年01月07日发布人:jebel
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RNA浓度,在0.5到3之间,用AMV及随机引物,37度1小时做RT, 以GAPDH(鼎国,400多BP)为内参做PCR,目的基因片段为584BP,反复做,目的基因及内参均未扩出,但可见引物二聚体,请问,那一步出问题?RT还是PCR?是否要换用
2011年09月20日发布人:桔囿
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SMEAR。怀疑引物降解了,就放下不用它,另合成新的。可原引物放置一段(4度下)时间后,却再次能使用了!!与人交流时才知道,这种问题还不是我一个人遇到。同仁做突变体库,使用大量特异和简并随机引物,对同样的某些引物而言,一段时间内用得
2011年09月23日发布人:圆圆圈圈
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][/color],[size=4][color=SlateGray][font=宋体][b]你可以用巢式PCR进行扩增,可以在一定程度上提高PCR的效率,并且效果还是比较明显的。当然你可以试一试先用随机引物做一个预扩增,然后将预扩增
2011年09月20日发布人:911
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样品RNA也扩出来了。 [/size],[size=4]关于cDNA第一链的合成,Takara用的是随机9引物,而一般的书上都是随机6引物,不知其为何道理?其实一直都没有搞懂随即6引物合成第一链的道理,请高手指点指点,心里一直郁闷的慌啊 [/size],[size=4]
2011年10月09日发布人:flower@@
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随机引物p一下你的cdna,再跑电泳检测!![/size],[size=2]cDNA是可以检测的。我正在做SSh,操作手册上就有要求做cDNA电泳检测反转录的效果。详细见附件28页。[/size],[size=2]
附件大于300kb传
2015年10月09日发布人:wawa
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的总RNA提取系统(如目录号 DP405和DP406),所获得的RNA的纯度高,基因组DNA污染少,用于RT-PCR系统可得到满意结果.
用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物,Oligo dT 及基因特异性引物中的一种.对于短
2015年02月13日发布人:sunshine039