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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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一般都是悬浮的呀,可以形成集落,周边有伪足伸出。形态如蟹。[/color][/size],[size=2][color=Black]这个是第十一天的了,
已经看不到葡萄串样的集落,
细胞的伪足很明显了,相机不是很好,但是也看得很清楚
2011年12月17日发布人:tangxin_80
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GFP融合逆转录病毒载体转染PT67细胞,G418筛选两周时间后抗性集落已经形成,但这些抗性集落里仍然有部分不能要,我希望从中挑选出想要的集落。由于目前集落已开始生长,部分集落中心的细胞
2012年08月30日发布人:dongdongqiang
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[size=2]做小鼠单抗,第一次亚克隆后孔里长出一些奇怪的东西,呈漂浮状;
[/size],[size=2]上部黑色的东西呈漂浮状,晃动培养板可见其漂动;杂交瘤细胞(下部亮圆的细胞集落)至第七天还生长良好,培养液上层清亮未变黄,但
2015年03月17日发布人:dog002
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最近,我怀疑我们实验室污染了不明微生物.
症状是:培养液有"脏东西"----小黑点,无运动,有的成集落样生长.培养液不变酸.
再看看这个,
[url]http
2012年10月07日发布人:周伯通pp
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我最近养原代胰腺干细胞,用0.5%FBS无糖培养液纯化4周后,加入扩增培养液细胞已长满并出现小的细胞集落。本准备将细胞消化后传代,但是用0.25%胰酶(胰酶已验证未失效)37度
2012年05月15日发布人:zwsyrt
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][/size],[size=2][color=Black]请问是不是有些为细胞碎片? 能帮忙指出来一下吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]从形态上看,既无集落,单细胞形态上也无树突,应该不少DC
2012年05月30日发布人:dongdongqiang
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[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]低密度接种是集落出现极少的,我的内皮祖细胞鉴定是DiI-LDL摄入试验(红)和UEA-1(绿) 流式检测CD34 CD133 KDR 钙黏素,跟
2012年09月03日发布人:研究僧112
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换液两次了
用的是一半百分之20血清的新鲜培养基
一半mcf-7的细胞培养物
现在细胞死的差不多了
剩下几个集落
每个集落大概十几个到几十个细胞的样子
通常说的所谓阳性克隆是什么样子
多少个细胞的规模啊
我这个是不是阳性
2012年05月07日发布人:toy
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本人最近提取小鼠骨髓DC,在第六天时集落很少啊怎么一回事?请各位指导![/color][/size],[size=2][color=Black]DC的生长特性是呈集落生长的,没有集落或集落少
2013年01月08日发布人:鹅鹅鹅