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试试不就行了,要不你把数据发给我,我帮你试试 [/quote]
[size=2]2楼的 我想将用其他仪器测得的 二氧化碳在零度下的吸附曲线数据,导入ASAP2020M 的操作软件里面。然后用 DLDFT 模型进行孔径分析。 你认为可行吗? 我有数据,可以发给你。你可以帮我
2015年12月16日发布人:quiqui008
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储备液一般有效期为6个月,但用储备液再稀释的标准溶液,有效期一般为1个月,稀释后的溶液一般是冰箱里零度,保存。。时间通常三个月。,一般冰箱保存,有效期一个月,不过有的实验室不按正规操作,放个两月、三月校准下冶可以用,我们10PMM,一般室温
2015年09月18日发布人:nmn
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新手咨询:新到上海雷磁JPSL-605F溶解氧测定仪,说明书上有说零度及满度标定,请问溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定?还是说定期标定就可以了?(周期多久)。溶解氧测定有些什么注意事项?还有这台仪器标配没有温度探头,但有个接口,这个是否
2017年11月21日发布人:longquan
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胺或吡啶作碱,零度滴加对甲苯磺酰氯,滴完室温搅拌反应。但是有可能发生一个氨基上上两个对甲苯磺酰基反应,如果测定有那个副产物,就用氨水室温搅拌反应。,一个上两个是不是位阻有点大了。
我这边有个条件,直接用吡啶做溶剂,零度滴加,室温反应。,请问
2014年06月22日发布人:vbnm
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升温较慢。
把我总结的各位战友参考下,帮帮忙。-32-- -13升温9H,-13恒温6H,真空控制18pa可以吗?接下来到零度的各位给个参考。真空控制可以吗?我怀疑一部分溶解是因为升温,也就是供热不足水气在瓶底回溶。还有就是在这个真空下,水分抽不出。请各位给我指点一下。
万分感谢!!,没人回答吗?
捉急!!,1.你的第一个问题
2014年04月24日发布人:小牛牛
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,这个最好低温加入TBAF,7-8吧,然后萃取,如果是只脱一个硅基保护基的话,我建议不要用2eqTBAF,用一个就可以了,浓度可以大一点(就是溶剂少点),零度下反应,很快就反应完了。后处理:如果你的化合物可以用有机溶剂萃取的话,你可以用弱酸把TBAF洗掉(可以洗掉大部分,多洗几次)在纯化;如果产物可以溶于水的话,直接拌样上柱,用DCM多次洗脱可以除掉TBAF(可
2014年03月13日发布人:nmn
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在零度以下,好像你的低温起始不够低。,有没有总结过关于一些橡胶材料的玻璃态转变温度,橡胶的绝缘性能与DSC分析中那个温度关系较为密切?,最前面的向下的峰应该是热沟,如果想观察这一段的曲线,建议从低温扫描开始。,玻璃化转变温度低于室温时,DSC需要
2011年06月23日发布人:真善美
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论坛上有专家说利用冷阱可以是色谱柱的温度降低在零度以下工作,增加了增加的知识。但是冷阱的工作原理是什么样的?外观形状又是怎样的?安装在什么位置、有哪些型号的区别呢?欢迎专家们给解答解答,如果能传点图上来,更加感激!,貌似这东西是和要仪器
2011年04月27日发布人:huihuidetian112
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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或定位的装置吧?,操作说明上没有,是不是需要专门的工具?,操作说明上没有,是不是需要专门的工具?,还是咨询厂家工程师吧,也许用户无法调整也不一定。,为避免违规操作楼主最好是咨询一下厂家,参比光是不需要调8度的,只要将参比光束调到全部进入积分球就可以了。,一个是零度进入积分球,
2011年12月30日发布人:ngoir