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[size=2]同题目,色谱为什么不需要标定零点?[/size],[size=2]色潽一般都在基线平稳后才开始进样分析,每次触发进样时,工作站会自动校零,另外在计算峰高或峰面积时,是以基线为基准的,相当于扣除了背景。[/size
2016年04月04日发布人:鹿奔奔
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在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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结果的绝对值是否比检出限小,如果不是再找其他原因。,正常的。我做的经常出现的。不过要是负的太厉害就要考虑是不是曲线跑了或者零点没有做好。,应该是待测浓度比该元素的检测限还要低,一般在检出限以上出现负数是不正常的。
你可以检查试剂空白
2015年12月03日发布人:jiushi
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!,是不是你的曲线没有经过零点?
计算界面上应该有一个强制过零点的选项,你只要选中这个,数据的回归处理曲线就会经过零点了。,空白校正和过零点是两码事。这两个在参数设置里都有的,过零点是零点插入那个选项,浓度 吸光度
0.0
2011年06月12日发布人:hg30717580
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请问下固体紫外在零点以下是怎么回事?
这个是我测的固体紫外 但是为什么数据会在零点以下呢?怎么回事?
[attach]8477[/attach],说明你的样品比空白的吸收还弱。建议重新选择固体分散剂。,你要用溶剂溶解后再做呀
2013年12月20日发布人:nanopony
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横河EJA110差压式流量变送器维修前50.3%的流量,指示偏小,放空后查看仪表零点-1.5%,然后用ADJ进行零点修正,修正完成后投用,变送器指示110%超量程,这是为何呀?,你投运的时候三阀组顺序是否正确,如果你以前用的都是
2013年08月27日发布人:apple_danny
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气相色谱中基线远离零点有哪些原因?欢迎大家积极回复讨论。,是程序升温时还是恒温时?是不是系统有污染?,色谱柱、检测器存在污染。氢气空气流速或者质量不良。,气体纯度低,造成基线值升高。,温度高了就离基线远点,,你所指的是什么检测器?所知的
2012年01月08日发布人:yxh04
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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浮筒长度是30cm,轻介质密度是0.84,重介质是0.95,水校法算得轻介质最高液位为0.84X30=25.2,重介质最高液位为0.95X30=28.5
1.测界位的零点标多少,475两点标定的两点该标多少
2.PV值设置
2013年08月31日发布人:雨儿
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不知道各位大侠的标准加入法是怎么做的,仪器是否强制过零点。
本人认为应该先把曲线强制过零点了然后再做标准加入法,请给点意见。。。,标准加入法就是在一定量未知样品中加入一系列的已知浓度的标样,作标样的响应-浓度曲线,取响应为0时的浓度的
2011年06月14日发布人:tiffany199