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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
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转载
精馏塔冲塔的原因分析!请哪位大侠帮忙解释一下?,冲塔就是塔底气相负荷过大,将下层塔盘上的液体带到上层塔盘,形成液液相连的现象,雾沫夹带就是前兆,雾沫夹带到极致了也就冲塔了!所以像你说的,严重的雾沫夹带可能就会冲塔是有道理的,冲塔要
2013年08月12日发布人:小书虫
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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请问含有硫酸铵的高COD废水多效蒸发过程中 加入氢 氧 化钠后沸腾非常剧烈二次蒸汽中有雾沫夹带请问怎么处理?,加除沫器了吗,估计你是没加吧,加上记好了,没有 正准备加装,如果加上不知道效果怎么样。,废水预处理一下,稀释废水浓度,1.液碱
2015年10月20日发布人:today@
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去过必胜客的朋友,想必会对必胜客的沙拉有很深的印象吧,小小的一个碗就要收几十元!
不过必胜客的沙拉是自助的。给你一个碗(碗越来越小,越来越浅了),你能拿多少,就给你多少。不过必胜客太了解人性了,所以规定沙拉碗只能装盛一次,不管你能装多少。
首先, 要有一个好的思想认识。和
2011年06月24日发布人:shanghai2010
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24.5%来自北京周边地区。 其中比较严重的,首先是汽车尾气。 -摘自某论文,粉尘颗粒物,氮氧化物,硫化物,金属粉末,细菌病毒,小液滴,硫酸盐、硝酸盐、矿物颗粒、碳烟颗粒,雾是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统,是近地面
2014年02月02日发布人:jiushi