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尼泊金酯类是一种广谱的防腐剂,尼泊金酯类对霉菌和酵母菌的抑制作用较强,而对细菌特别是革兰氏阴性杆菌及乳酸菌的作用较差。尼泊金酯特别是其中的长链酯对霉菌、酵母菌和革兰氏阴性菌的抑制效果(以最小抑菌浓度计)通常只有苯甲酸和山梨酸的1/10
2014年02月06日发布人:大学习
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表达量比在眼内表达要多很多,所以我想在脑cDNA库里寻找和该基因有interaction的蛋白,就用酵母二杂交,请问在技术上讲难点在哪里?具体应该如何开始准备?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]从
2015年05月14日发布人:北国毛毛雪
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什么是微生物
微生物(microorganism, microbe)是一些肉眼看不见的微小生物的总称。包括属于原核类的细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体和蓝细菌(过去称蓝藻或蓝绿藻),属于真核类的真菌(酵母菌和霉菌)、原生动物和
2009年01月19日发布人:风中烟雨
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最近我在做酵母发酵的问题,GS115,按照invitrogen protocol操作,头一次做,没经验,以下是我遇到的一些问题,恳请大家赐教:
1、我按10%的接种量接种
2013年10月09日发布人:8princess8
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基因为1800多bp,最初是克隆到表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115,提转化子的基因组DNA,经测序基因和读码框都正确,诱导发酵后跑SDS-PAGE,改变诱导条件后重复多次还是没有
2014年05月28日发布人:lagua123
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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。[/size],[size=2]根据你提供的这些资料我也想不出原因,建议你还是做好每一个环节,问题肯定就在某一环或几环
[/size],[size=2]同意三楼观点,有可能是移液枪内管染菌,建议你换新的枪或者用一次性的吸管。还有,尽量避免和做霉菌的共用一个操作台,否则染菌几率很高的。[/size],[size=2]微生物接种操作贵在三点,一
2016年01月14日发布人:吉吉0120
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[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]非常的像,这种高倍镜下的霉菌我也拍过的,和这个非常相似。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]www.1[/i] 于 2012-6-8
2012年06月08日发布人:www.1
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实验室培养的细胞有酵母污染,该采取哪些措施彻底消除污染?请赐教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
酵母污染是很麻烦的事,一般难以
2012年10月25日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][b]我在实验室搬家之后开始复苏细胞,细胞在复苏第48小时出现肉眼可见的霉菌菌落,细胞是在27度孵箱生长,由于是新配置的培养基加有青链及两性霉素没有丢弃培养基.第二次重新复苏细胞,结果在第48小时
2012年08月24日发布人:蒲公英