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实验室细胞出现污染,如下图状,细胞周围有黑色物体,开始数目较少,传了几代后大量爆发,爆发时会使细胞死亡,疑似洋葱伯克霍尔德菌污染,但是显微镜下细胞并不运动,比较奇怪。请有经验者帮忙判断
2012年05月24日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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据新华社柏林10月23日电 德国科研人员利用激光技术,推出了一种饮用水快速检测法,仅需几分钟就可得出检验结果。
德国弗劳恩霍夫应用固体物理研究所日前发表研究公报称,一种特殊的红外线激光器可以对自来水厂的饮用水样本进行自动分析
2015年07月29日发布人:大学习
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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觉得不行,测定大肠杆菌需要活菌,加固定剂会杀死所有细菌。 如果有好的方法请告知一下,谢谢!,如果冷藏超过6小时,就得考虑在现场做延迟培养了,我们这边倒是没有遇到过这种情况 呵呵 因为距离都比较近,当天就处理了,尽可能放在冰箱中,如果还不放心,还可以用紫外线杀菌,在检测
2014年01月10日发布人:happydream
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谁有没有大肠杆菌的原始记录表,我朋友QQ是897227910,谢啦啊,朋友,是说的大肠杆菌的检验原始记录吗?,[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=34913&pid
2010年10月23日发布人:歪歪